Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nosokomiell influensaövervakning säsongsperioden 2022–2027 (NOSOGRIPPE)

9 mars 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Övervakning av nosokomiell influensa vid Edouard Herriot University Hospital, Lyon, Frankrike

Hospital-Acquired Influenza (HAI) är nära kopplat till intensiteten av influensa i samhället. HAI är förknippat med betydande sjuklighet, dödlighet och extra kostnader på grund av långvarig sjukhusvistelse. Förekomsten av laboratoriebekräftad HAI har rapporterats sällan. Andelen HAI bland influensafall var 11,38 % (95 % konfidensintervall: 5,19 %-19,55 %) i en metaanalys av 14 studier. I Frankrike rapporterade en prospektiv övervakningsstudie av vuxna med influensaliknande sjukdom (ILI) över 11 år att 35,6 % av de influensafall som diagnostiserades på sjukhus var sjukhusförvärvade.

HAI överförs via andningsdroppar och genom handkontakter. Spridningen underlättas av hälso- och sjukvårdspersonal (HCP), patienter och besökare.

Förebyggande och kontroll av HAI är av yttersta vikt för att bevara patientsäkerheten och begränsa de relaterade ekonomiska kostnaderna. Även om vaccination av HCP har visat sig bidra till att minska HAI, är mindre känt om effekten av patientvaccination på risken för HAI under sjukhusvistelse.

Syftet med denna studie är att beskriva den sjukhusförvärvade influensan på ett franskt universitetssjukhus.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje frivillig vuxen patient (≥ 18 år) inlagd på sjukhus vid Edouard Herriot Hospital i minst 24 timmar på en studieenhet, som fick en nasofaryngeal pinne som en del av vården i syfte att diagnostisera influensa genom PCR-tester och som hade en influensa -liknande sjukdom som uppfyller följande definition

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje frivillig vuxen patient (≥ 18 år) inlagd på sjukhus i minst 24 timmar på en studieenhet, som fick en nasofaryngeal pinne som en del av vården i syfte att diagnostisera influensa genom PCR-test och som hade ett influensaliknande sjukdomsmöte följande definition:
  • Feber högre än 37,8°C i frånvaro av febernedsättande medel; Och/eller
  • Hosta eller svalgsmärta.

Exklusions kriterier:

  • Varje person som inte uppfyller ovanstående definition eller som har uttryckt motstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att beskriva och dokumentera fall av nosokomiell influensa som inträffar på Edouard Herriot Hospital.
Tidsram: Vid inkludering
Det primära effektmåttet kommer att bedömas av andelen patienter med nosokomial influensa bland alla patienter med influensaliknande sjukdom under en influensasäsong.
Vid inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

9 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

9 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2023

Första postat (Faktisk)

3 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera