- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05712759
Nosokomiell influensaövervakning säsongsperioden 2022–2027 (NOSOGRIPPE)
Övervakning av nosokomiell influensa vid Edouard Herriot University Hospital, Lyon, Frankrike
Hospital-Acquired Influenza (HAI) är nära kopplat till intensiteten av influensa i samhället. HAI är förknippat med betydande sjuklighet, dödlighet och extra kostnader på grund av långvarig sjukhusvistelse. Förekomsten av laboratoriebekräftad HAI har rapporterats sällan. Andelen HAI bland influensafall var 11,38 % (95 % konfidensintervall: 5,19 %-19,55 %) i en metaanalys av 14 studier. I Frankrike rapporterade en prospektiv övervakningsstudie av vuxna med influensaliknande sjukdom (ILI) över 11 år att 35,6 % av de influensafall som diagnostiserades på sjukhus var sjukhusförvärvade.
HAI överförs via andningsdroppar och genom handkontakter. Spridningen underlättas av hälso- och sjukvårdspersonal (HCP), patienter och besökare.
Förebyggande och kontroll av HAI är av yttersta vikt för att bevara patientsäkerheten och begränsa de relaterade ekonomiska kostnaderna. Även om vaccination av HCP har visat sig bidra till att minska HAI, är mindre känt om effekten av patientvaccination på risken för HAI under sjukhusvistelse.
Syftet med denna studie är att beskriva den sjukhusförvärvade influensan på ett franskt universitetssjukhus.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje frivillig vuxen patient (≥ 18 år) inlagd på sjukhus i minst 24 timmar på en studieenhet, som fick en nasofaryngeal pinne som en del av vården i syfte att diagnostisera influensa genom PCR-test och som hade ett influensaliknande sjukdomsmöte följande definition:
- Feber högre än 37,8°C i frånvaro av febernedsättande medel; Och/eller
- Hosta eller svalgsmärta.
Exklusions kriterier:
- Varje person som inte uppfyller ovanstående definition eller som har uttryckt motstånd.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att beskriva och dokumentera fall av nosokomiell influensa som inträffar på Edouard Herriot Hospital.
Tidsram: Vid inkludering
|
Det primära effektmåttet kommer att bedömas av andelen patienter med nosokomial influensa bland alla patienter med influensaliknande sjukdom under en influensasäsong.
|
Vid inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL22_1064
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .