Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nosocomiale griepsurveillance van seizoensperiode 2022 - 2027 (NOSOGRIPPE)

9 maart 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Surveillance van ziekenhuisinfluenza in het Edouard Herriot Universitair Ziekenhuis, Lyon, Frankrijk

Ziekenhuisverworven griep (HAI) is nauw verbonden met de intensiteit van griep in de gemeenschap. HAI wordt geassocieerd met aanzienlijke morbiditeit, mortaliteit en extra kosten als gevolg van langdurig ziekenhuisverblijf. De incidentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde zorginfecties is zelden gemeld. Het aandeel van HAI onder influenzagevallen was 11,38% (95% betrouwbaarheidsinterval: 5,19%-19,55%) in een meta-analyse van 14 onderzoeken. In Frankrijk meldde een prospectieve surveillancestudie van volwassenen met griepachtige ziekte (ILI) gedurende 11 jaar dat 35,6% van de in het ziekenhuis gediagnosticeerde griepgevallen in het ziekenhuis waren opgelopen.

HAI wordt overgedragen via ademhalingsdruppels en handcontacten. De verspreiding wordt mogelijk gemaakt door zorgprofessionals (HCP's), patiënten en bezoekers.

Preventie en controle van HAI is van het grootste belang om de patiëntveiligheid te behouden en de gerelateerde economische kosten te beperken. Hoewel is aangetoond dat vaccinatie van HCP's bijdraagt ​​aan de vermindering van HAI, is er minder bekend over de impact van vaccinatie van patiënten op het risico op HAI tijdens ziekenhuisopname.

Het doel van deze studie is de in een ziekenhuis opgelopen griep in een Frans academisch ziekenhuis te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke vrijwillige volwassen patiënt (≥ 18 jaar) die ten minste 24 uur in het ziekenhuis van Edouard Herriot is opgenomen op een onderzoeksafdeling, bij wie een nasofaryngeaal uitstrijkje is afgenomen als onderdeel van de zorg met als doel griep te diagnosticeren door middel van PCR-testen en die een griep heeft gehad -achtige ziekte die aan de volgende definitie voldoet

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke vrijwillige volwassen patiënt (≥ 18 jaar) die gedurende ten minste 24 uur in een onderzoekseenheid is opgenomen, bij wie een nasofaryngeaal uitstrijkje is afgenomen als onderdeel van de zorg met als doel griep te diagnosticeren door middel van PCR-testen en die een griepachtige ziektebijeenkomst heeft gehad de volgende definitie:
  • Koorts hoger dan 37,8°C bij afwezigheid van antipyretica; En/of
  • Hoest of faryngeale pijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke persoon die niet voldoet aan de bovenstaande definitie of die bezwaar heeft gemaakt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om gevallen van nosocomiale griep in het Edouard Herriot Hospital te beschrijven en te documenteren.
Tijdsspanne: Bij opname
Het primaire eindpunt zal worden beoordeeld aan de hand van het aantal patiënten met nosocomiale influenza onder alle patiënten met een griepachtige ziekte tijdens een griepseizoen.
Bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL22_1064

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Infectie Viraal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren