Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalainfluenssan seuranta kausi 2022–2027 (NOSOGRIPPE)

sunnuntai 9. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Sairaalainfluenssan seuranta Edouard Herriotin yliopistollisessa sairaalassa Lyonissa, Ranskassa

Sairaalasta hankittu influenssa (HAI) liittyy läheisesti influenssan intensiteettiin yhteisössä. HAI liittyy merkittävään sairastuvuuteen, kuolleisuuteen ja pitkittyneen sairaalahoidon aiheuttamiin lisäkustannuksiin. Laboratoriossa varmistetun HAI:n ilmaantuvuutta on raportoitu harvoin. HAI:n osuus influenssatapauksista oli 11,38 % (95 %:n luottamusväli: 5,19%-19,55 %) 14 tutkimuksen meta-analyysissä. Ranskassa prospektiivinen seurantatutkimus aikuisilla, joilla oli influenssan kaltainen sairaus (ILI) yli 11 vuotta, raportoi, että 35,6 % sairaalassa diagnosoiduista influenssatapauksista oli sairaalassa hankittuja.

HAI tarttuu hengityspisaroiden ja käsikontaktien kautta. Levitystä edistävät terveydenhuollon ammattilaiset (HCP), potilaat ja vierailijat.

HAI:n ehkäisy ja valvonta on äärimmäisen tärkeää potilasturvallisuuden säilyttämiseksi ja siihen liittyvien taloudellisten kustannusten rajoittamiseksi. Vaikka HCP-rokottamisen on osoitettu vähentävän HAI:ta, potilaiden rokotuksen vaikutuksesta HAI-riskiin sairaalahoidon aikana tiedetään vähemmän.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata sairaalassa saatua influenssaa ranskalaisessa yliopistosairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen vapaaehtoinen aikuinen potilas (≥ 18-vuotias), joka on ollut sairaalassa Edouard Herriot -sairaalassa vähintään 24 tuntia tutkimusyksikössä, jolta otettiin nenänielun vanupuikko osana hoitoa influenssan diagnosoimiseksi PCR-testillä ja jolla oli influenssa -kuin sairaus, joka täyttää seuraavan määritelmän

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen vapaaehtoinen aikuinen potilas (≥ 18-vuotias), joka on ollut sairaalahoidossa vähintään 24 tuntia tutkimusyksikössä, jolle otettiin nenänielun vanupuikko osana hoitoa influenssan diagnosoimiseksi PCR-testillä ja joille oli influenssan kaltainen sairaustapaaminen seuraava määritelmä:
  • Kuume yli 37,8 °C ilman antipyreettisiä lääkkeitä; Ja tai
  • Yskä tai nielukipu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka ei täytä yllä olevaa määritelmää tai joka on ilmaissut vastustavansa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaa ja dokumentoida Edouard Herriotin sairaalassa esiintyviä sairaalainfluenssatapauksia.
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Ensisijainen päätetapahtuma arvioidaan sairaalainfluenssaa sairastavien potilaiden osuuden perusteella kaikista influenssakauden aikana influenssaa muistuttavista potilaista.
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virusinfektio

Tilaa