婴儿呼吸接口和配件评估研究
2023年1月31日 更新者:Fisher and Paykel Healthcare
确定接口及其附件的可用性,以便为新生儿和婴儿提供无创呼吸治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Michelle Muir
- 电话号码:095740100
- 邮箱:michelle.muir@fphcare.co.nz
学习地点
-
-
Queensland
-
Brisbane、Queensland、澳大利亚、4101
- Mater Mothers' Hospital NICU
-
首席研究员:
- Luke Jardine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 2年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 需要无创呼吸支持的自主呼吸婴儿
- 年满 18 岁的父母/监护人
排除标准:
- 父母/监护人无法提供书面知情同意书
- 不需要无创支持的新生儿或婴儿
- 怀疑或确认颅骨或气道异常或外伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:呼吸界面
使用新的呼吸接口和附件进行无创治疗
|
应用新界面和附件,并通过设备提供无创呼吸支持。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
反馈评分
大体时间:12小时
|
12小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2026年1月1日
研究完成 (预期的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月31日
首次发布 (实际的)
2023年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月31日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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