用虚拟现实放松血液透析患者的疲劳和舒适度
2024年2月27日 更新者：Neşe Altinok Ersoy、Hacettepe University
虚拟现实放松对血液透析患者疲劳和舒适度的影响
基于提供患者舒适感的任务，这是许多护士理论家强调的护理专业不可或缺的一部分，文献中还没有关于确定虚拟放松效果的研究，这可以有效对接受血液透析治疗的患者的疲劳和舒适度的影响。
因此，本研究的目的是检查虚拟现实和放松对血液透析患者疲劳和舒适度的影响。
研究概览
详细说明
患者将准备好通过虚拟现实放松身心，并获得舒适的坐姿。
患者在血液透析治疗过程中会观看一次虚拟现实的放松练习。
该应用程序将随着虚拟现实放松视频的到期而终止。
应用后将测量疲劳和舒适度分数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06100
- Ankara Cit Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 最近 6 个月接受血液透析治疗
- 每周接受三次四小时血液透析治疗
- 18岁或以上
- 聋人和视力障碍者
- 没有认知和精神病学诊断
- 开放交流与合作
- 同意参加研究的患者
排除标准：
- 肾移植
- 虚拟现实眼镜引起的不适
- 疑似/确诊 COVID-19
- 自愿退出研究的患者
- 死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
患者将在血液透析中心与研究人员一起在虚拟现实中放松。
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在这项研究中，将使用虚拟现实放松视频，在沉浸式环境中将自然奇观呈现给观众。
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安慰剂比较：控制组
对照组的患者将接受肾脏功能方面的培训。
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肾功能指导
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疲劳严重程度量表
大体时间：每次使用三周后，评估疲劳严重程度量表分数基线的变化。在第三周和第五周之间，不会实施任何干预，疲劳严重程度评分将在第五周进行测量。
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在研究中，将用疲劳严重程度量表来测量疲劳症状。
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每次使用三周后，评估疲劳严重程度量表分数基线的变化。在第三周和第五周之间，不会实施任何干预，疲劳严重程度评分将在第五周进行测量。
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血液透析舒适量表
大体时间：每次使用三周后，评估疲劳舒适量表分数基线的变化。在第三周和第五周之间，不会实施任何干预，舒适度评分将在第五周进行测量。
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在该研究中，将使用血液透析舒适度量表来测量血液透析舒适度。
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每次使用三周后，评估疲劳舒适量表分数基线的变化。在第三周和第五周之间，不会实施任何干预，舒适度评分将在第五周进行测量。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月31日
初级完成 (实际的)
2023年8月31日
研究完成 (实际的)
2023年8月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月3日
首次发布 (实际的)
2023年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月27日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- E1-22-3047
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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虚拟现实放松的临床试验
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