脑源性神经营养因子 (BDNF) 单核苷酸基因多态性和神经生长因子作为增加过敏性鼻炎严重程度的危险因素
哮喘、过敏性鼻炎 (AR) 和特应性皮炎等过敏性疾病影响着世界 25% 以上的人口，是儿童患病的主要原因。 遗传、环境和免疫风险因素之间复杂的相互作用导致过敏性疾病的表现。 过敏性疾病的病理表现涉及先天性和适应性免疫系统的激活，导致特定靶组织（如气道）的多方面反应。 这种反应导致炎症细胞募集到靶组织并产生特异性 IgE 抗体、细胞因子和其他炎症介质 [11]、[12]。 众所周知，过敏性炎症会引发神经元功能障碍，从而激活特定的炎症机制，从而可能导致患病组织的结构发生变化。 神经营养蛋白是一类结构相关的蛋白质，最初被发现参与调节神经元发育，现在已知可控制周围和中枢神经的生长。
BDNF 是一种属于神经营养蛋白家族的分泌蛋白，参与人类发育过程中的一系列神经过程 [19]、[20]。 在发育的早期阶段，BDNF 对于神经通路的神经发生、存活和成熟至关重要。 在成人中，BDNF 与神经递质、激素和其他神经营养因子一起维持突触可塑性、树突生长和长期记忆的巩固。 BDNF 的生物学效应是通过其与 trkB 受体的结合介导的。 嗜酸性粒细胞上这些受体的激活在调节导致过敏性疾病的炎症级联反应中可能很重要 [15]、[24]。 因此，神经营养蛋白介导的支气管嗜酸性粒细胞激活可能在过敏性哮喘嗜酸性粒细胞炎症的调节中发挥作用。
BDNF 基因位于染色体 11p13 上，选择性剪接会产生几种不同的转录本 [26]。 BDNF 的遗传多态性与不同人群的过敏表型有关，例如特应性皮炎 [27] 和哮喘 [28]、[29]、[30]、[31]。 功能多态性 rs6265 (Val66Met) 已被证明可以调节细胞内运输并影响 BDNF 的分泌 [32]。 神经生长因子 (NGF) 是一种神经营养蛋白，在鼻粘膜的腺体、鼻上皮和周围神经中表达，已被证明可诱导神经的生化和结构变化，从而导致高反应性 [33]，[ 34, [35] 神经营养因子的生物学作用是通过与高亲和力酪氨酸激酶 (trk) 受体或称为泛神经营养因子受体 p-75 的低亲和力受体结合来介导的。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：zeinab M Kadry, lecturer
- 电话号码：01225960747
- 邮箱：zainbmahmoud@med.sohag.edu.eg
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及
- 招聘中
- Sohag university hospital
-
接触：
- Magdy M Amin, professor
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 慢性 AR 患者抗过敏。
排除标准：
- 接受抗过敏治疗的慢性 AR 患者将被排除在外。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
BDNF 基因单核苷酸多态性与过敏性鼻炎风险
大体时间：2个月
|
将在血液中测量
|
2个月
|
|
神经生长因子血清水平
大体时间：2个月
|
将测量血液中过敏性鼻炎的风险。
|
2个月
|
|
IL-1血清水平
大体时间：2个月
|
将测量血液中过敏性鼻炎的风险。
|
2个月
|
|
C反应蛋白血清水平
大体时间：2个月
|
将测量血液中过敏性鼻炎的风险。
|
2个月
|
合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Bousquet J, Khaltaev N, Cruz AA, Denburg J, Fokkens WJ, Togias A, Zuberbier T, Baena-Cagnani CE, Canonica GW, van Weel C, Agache I, Ait-Khaled N, Bachert C, Blaiss MS, Bonini S, Boulet LP, Bousquet PJ, Camargos P, Carlsen KH, Chen Y, Custovic A, Dahl R, Demoly P, Douagui H, Durham SR, van Wijk RG, Kalayci O, Kaliner MA, Kim YY, Kowalski ML, Kuna P, Le LT, Lemiere C, Li J, Lockey RF, Mavale-Manuel S, Meltzer EO, Mohammad Y, Mullol J, Naclerio R, O'Hehir RE, Ohta K, Ouedraogo S, Palkonen S, Papadopoulos N, Passalacqua G, Pawankar R, Popov TA, Rabe KF, Rosado-Pinto J, Scadding GK, Simons FE, Toskala E, Valovirta E, van Cauwenberge P, Wang DY, Wickman M, Yawn BP, Yorgancioglu A, Yusuf OM, Zar H, Annesi-Maesano I, Bateman ED, Ben Kheder A, Boakye DA, Bouchard J, Burney P, Busse WW, Chan-Yeung M, Chavannes NH, Chuchalin A, Dolen WK, Emuzyte R, Grouse L, Humbert M, Jackson C, Johnston SL, Keith PK, Kemp JP, Klossek JM, Larenas-Linnemann D, Lipworth B, Malo JL, Marshall GD, Naspitz C, Nekam K, Niggemann B, Nizankowska-Mogilnicka E, Okamoto Y, Orru MP, Potter P, Price D, Stoloff SW, Vandenplas O, Viegi G, Williams D; World Health Organization; GA(2)LEN; AllerGen. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008 update (in collaboration with the World Health Organization, GA(2)LEN and AllerGen). Allergy. 2008 Apr;63 Suppl 86:8-160. doi: 10.1111/j.1398-9995.2007.01620.x. No abstract available.
- Nathan RA. The burden of allergic rhinitis. Allergy Asthma Proc. 2007 Jan-Feb;28(1):3-9. doi: 10.2500/aap.2007.28.2934.
- Devereux G. The increase in the prevalence of asthma and allergy: food for thought. Nat Rev Immunol. 2006 Nov;6(11):869-74. doi: 10.1038/nri1958.
- Vercelli D. Discovering susceptibility genes for asthma and allergy. Nat Rev Immunol. 2008 Mar;8(3):169-82. doi: 10.1038/nri2257.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.