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牙医对儿童和青少年急性疼痛药物治疗的态度 - 后续调查

2025年5月14日 更新者:Malmö University

本研究的目的是调查瑞典牙医在治疗儿童和青少年时对疼痛管理的态度,方法是评估 1) 牙医对术前和术后镇痛药使用的建议,(2) 在初次和永久性治疗期间使用局部麻醉。 (3) 普通牙科医师 (GDP) 和儿童专科牙医 (SPD) 对这些策略的使用是否有所不同。

瑞典斯科讷郡总共约 150 名瑞典 SPD(包括儿科牙科研究生牙医)和约 1,000 名 GDP 将受邀回答问卷。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项调查研究是 2014 年针对瑞典普通牙科医师 (GDP) 和专业儿科牙医 (SPD) 进行的一项调查的后续研究。 本研究的目的是通过评估 1) 牙医对术前和术后使用镇痛药的建议,2) 在乳牙和恒牙治疗过程中使用局部麻醉来调查瑞典牙医在治疗儿童和青少年时对疼痛管理的态度,以及 3) GDP 和 SPD 之间这些策略的使用是否不同。

瑞典所有 SPD(包括儿科牙科研究生牙医),总共约 150 名,以及约 1,000 名 GDP,将被邀请回答调查问卷。 要纳入 GDP,必须在瑞典斯科讷县拥有注册地址,并获得斯科讷地区公共卫生和牙科保健提供商的认可,可以为儿童和青少年提供牙科保健。 一份调查问卷以及有关该研究的书面信息和两份同意书将邮寄给假定的研究参与者。 那些愿意参加研究的人被要求返回(预付邮资)一份签署的同意书和填写完毕的调查问卷。 该调查问卷改编自瑞典以前使用的调查问卷。 它包含人口统计问题和有关工作情况的问题。 这些问题后面是四个临床场景,以及与使用疼痛管理实践相关的问题。 答案采用 5 点李克特量表给出。 最后的问题是开放式的,涉及术前和术后镇痛药的使用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

719

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Skåne
      • Malmö、Skåne、瑞典、205 06
        • Malmö University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

民事登记地址位于瑞典斯科讷郡的普通牙科医生和瑞典的专科儿科牙医。

描述

纳入标准:

民事登记地址位于瑞典斯科讷郡的普通牙科医生。

瑞典的专业儿科牙医。

排除标准:

未获得向儿童和青少年提供牙科护理的资格(适用于普通牙科医师)。

≥65岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
普通牙科医生
参与者被要求完成一项有关疼痛管理策略的调查。
参与者完成有关疼痛管理实践的调查
专业儿科牙医
参与者被要求完成一项有关疼痛管理策略的调查。
参与者完成有关疼痛管理实践的调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对急性疼痛管理的态度
大体时间:4个月
牙医对儿童和青少年急性疼痛药物治疗的态度采用 5 点李克特量表衡量,范围从“总是”到“从不”。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gunilla Klingberg, Professor、Malmö University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月15日

首次发布 (实际的)

2023年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月14日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FO 2021/536

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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