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Einstellungen von Zahnärzten zur pharmakologischen Behandlung akuter Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen – eine Folgeumfrage

14. Mai 2025 aktualisiert von: Malmö University

Ziel dieser Studie ist es, die Einstellung schwedischer Zahnärzte zur Schmerzbehandlung bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen zu untersuchen, indem 1) die Empfehlungen der Zahnärzte für den Einsatz von prä- und postoperativen Analgetika und (2) die Verwendung von Lokalanästhetika während der Behandlung von Primär- und Daueranästhetika bewertet werden Zähne, und (3) wenn die Verwendung dieser Strategien zwischen Allgemeinzahnärzten (GDP) und Fachzahnärzten für Kinderzahnärzte (SPD) unterschiedlich ist.

Alle schwedischen SPDs (einschließlich postgradualer Zahnärzte in Kinderzahnheilkunde), insgesamt etwa 150, und etwa 1.000 BIPs in der Grafschaft Skåne, Schweden, werden zur Beantwortung eines Fragebogens eingeladen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Umfrage ist eine Folgestudie zu einer 2014 durchgeführten Umfrage, die sich an schwedische Allgemeinzahnärzte (GDPs) und spezialisierte Kinderzahnärzte (SPDs) richtete. Ziel dieser Studie ist es, die Einstellung schwedischer Zahnärzte zur Schmerzbehandlung bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen zu untersuchen, indem 1) die Empfehlungen der Zahnärzte für den Einsatz von prä- und postoperativen Analgetika, 2) die Verwendung von Lokalanästhesie während der Behandlung von Milch- und bleibenden Zähnen bewertet werden und 3) wenn die Verwendung dieser Strategien zwischen BIPs und SPDs unterschiedlich ist.

Alle SPDs (einschließlich postgradualer Zahnärzte in Kinderzahnheilkunde) in Schweden, insgesamt etwa 150 und etwa 1.000 BIPs, werden zur Beantwortung des Fragebogens eingeladen. Um einbezogen zu werden, müssen BIPs registrierte Adressen im schwedischen Landkreis Skåne haben und von der Region Skåne, dem regionalen Anbieter für öffentliche Gesundheits- und Zahnpflege, für die zahnärztliche Versorgung von Kindern und Jugendlichen akkreditiert sein. Ein Fragebogen wird zusammen mit schriftlichen Informationen über die Studie und zwei Einverständniserklärungen an die mutmaßlichen Studienteilnehmer verschickt. Diejenigen, die an der Studie teilnehmen möchten, werden gebeten, ein unterschriebenes Einverständnisformular und den ausgefüllten Fragebogen (mit vorausbezahltem Versand) zurückzusenden. Der Fragebogen ist an einen zuvor in Schweden verwendeten angepasst. Es enthält demografische Fragen und Fragen zur Arbeitssituation. Auf diese Fragen folgen vier klinische Szenarien und Fragen zur Anwendung von Schmerzbehandlungspraktiken. Die Antworten werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala gegeben. Die abschließenden Fragen sind offen und betreffen den Einsatz prä- und postoperativer Analgetika.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

719

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Schweden, 205 06
        • Malmö University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Allgemeinzahnärzte mit einer Zivilregistrierungsadresse in der Provinz Skåne, Schweden, und spezialisierte Kinderzahnärzte in Schweden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Allgemeinzahnärzte mit einer Zivilregistrierungsadresse in der Provinz Skåne, Schweden.

Spezialisierte Kinderzahnärzte in Schweden.

Ausschlusskriterien:

Keine Zulassung zur zahnärztlichen Versorgung von Kindern und Jugendlichen (gilt für Allgemeinzahnärzte).

≥ 65 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Allgemeine Zahnärzte
Die Teilnehmer werden gebeten, an einer Umfrage zu Strategien zur Schmerzbehandlung teilzunehmen.
Die Teilnehmer füllen eine Umfrage zu Schmerzbehandlungspraktiken aus
Spezialisierte Kinderzahnärzte
Die Teilnehmer werden gebeten, an einer Umfrage zu Strategien zur Schmerzbehandlung teilzunehmen.
Die Teilnehmer füllen eine Umfrage zu Schmerzbehandlungspraktiken aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen zur Behandlung akuter Schmerzen
Zeitfenster: 4 Monate
Die Einstellung von Zahnärzten zur pharmakologischen Behandlung akuter Schmerzen bei Kindern und Jugendlichen, gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, die von „immer“ bis „nie“ reicht.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FO 2021/536

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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