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Attitudes des dentistes envers la prise en charge pharmacologique de la douleur aiguë chez les enfants et les adolescents - une enquête de suivi

14 mai 2025 mis à jour par: Malmö University

Le but de cette étude est d'étudier les attitudes des dentistes suédois à l'égard de la gestion de la douleur lors du traitement d'enfants et d'adolescents en évaluant 1) les recommandations des dentistes pour l'utilisation d'analgésiques pré- et postopératoires, (2) l'utilisation de l'anesthésie locale pendant le traitement des affections primaires et permanentes. dents, et (3) si l'utilisation de ces stratégies diffère entre les dentistes généralistes (GDP) et les dentistes pédiatres spécialisés (SPD).

Tous les SPD suédois (y compris les dentistes diplômés en dentisterie pédiatrique), environ 150 au total, et environ 1 000 GDP dans le comté de Skåne, en Suède, seront invités à répondre à un questionnaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette enquête fait suite à une enquête menée en 2014, adressée aux médecins généralistes suédois (GDP) et aux dentistes pédiatriques spécialisés (SPD). Le but de cette étude est d'étudier les attitudes des dentistes suédois à l'égard de la gestion de la douleur lors du traitement des enfants et des adolescents en évaluant 1) les recommandations des dentistes pour l'utilisation d'analgésiques pré- et postopératoires, 2) l'utilisation de l'anesthésie locale pendant le traitement des dents primaires et permanentes , et 3) si l'utilisation de ces stratégies diffère entre les PIB et les DOCUP.

Tous les SPD (y compris les dentistes diplômés en dentisterie pédiatrique) en Suède, environ 150 au total et environ 1 000 GDP, seront invités à répondre au questionnaire. Pour être inclus, les GDP doivent avoir des adresses enregistrées dans le comté de Skåne, en Suède, et être accrédités pour fournir des soins dentaires aux enfants et aux adolescents par la Région Skåne, le fournisseur régional de santé publique et de soins dentaires. Un questionnaire ainsi que des informations écrites sur l'étude et deux formulaires de consentement seront envoyés par la poste aux participants présumés à l'étude. Les personnes désireuses de participer à l'étude sont invitées à retourner (affranchissement) un formulaire de consentement signé et le questionnaire rempli. Le questionnaire est adapté d'un questionnaire précédemment utilisé en Suède. Il contient des questions démographiques et des questions concernant la situation de travail. Ces questions sont suivies de quatre scénarios cliniques et de questions relatives à l'utilisation des pratiques de gestion de la douleur. Les réponses sont données sur une échelle de Likert en 5 points. Les questions finales sont ouvertes et concernent l'utilisation d'analgésiques pré et postopératoires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

719

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Suède, 205 06
        • Malmö University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dentistes généralistes avec une adresse d'état civil dans le comté de Skåne, en Suède, et dentistes pédiatriques spécialisés en Suède.

La description

Critère d'intégration:

Dentistes généralistes avec une adresse d'état civil dans le comté de Skåne, en Suède.

Dentistes pédiatriques spécialisés en Suède.

Critère d'exclusion:

Non accrédité pour prodiguer des soins dentaires aux enfants et aux adolescents (s'applique aux dentistes généralistes).

≥ 65 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Dentistes généralistes
Les participants sont invités à répondre à un sondage sur les stratégies de gestion de la douleur.
Les participants répondent à un sondage sur les pratiques de gestion de la douleur
Dentistes pédiatriques spécialisés
Les participants sont invités à répondre à un sondage sur les stratégies de gestion de la douleur.
Les participants répondent à un sondage sur les pratiques de gestion de la douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes envers la prise en charge de la douleur aiguë
Délai: 4 mois
Attitudes des dentistes envers la prise en charge pharmacologique de la douleur aiguë chez les enfants et les adolescents mesurées sur une échelle de Likert à 5 points, allant de « toujours » à « jamais ».
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FO 2021/536

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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