Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tannlegers holdninger til farmakologisk behandling av akutte smerter hos barn og unge - en oppfølgingsundersøkelse

29. april 2024 oppdatert av: Malmö University

Målet med denne studien er å undersøke svenske tannlegers holdninger til smertebehandling ved behandling av barn og ungdom ved å vurdere 1) tannlegenes anbefalinger for bruk av pre- og postoperative analgetika, (2) bruk av lokalbedøvelse under behandling av primær og permanent behandling. tenner, og (3) hvis bruken av disse strategiene er forskjellig mellom allmenntannleger (BNP) og spesialiserte pediatriske tannleger (SPD).

Alle svenske SPD-er (inkludert post-graduate tannleger i pediatrisk odontologi), ca. 150 totalt, og ca. 1 000 BNP i Skåne, Sverige vil bli invitert til å svare på et spørreskjema.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne undersøkelsen er en oppfølging av en undersøkelse utført i 2014, adressert til svenske allmenntannleger (BNP) og spesialiserte pediatriske tannleger (SPD). Målet med denne studien er å undersøke svenske tannlegers holdninger til smertebehandling ved behandling av barn og unge ved å vurdere 1) tannlegenes anbefalinger for bruk av pre- og postoperative analgetika, 2) bruk av lokalbedøvelse ved behandling av primære og permanente tenner. , og 3) hvis bruken av disse strategiene er forskjellig mellom BNP og SPD.

Alle SPD-er (inkludert post-graduate tannleger i pediatrisk odontologi) i Sverige, ca. 150 totalt, og ca. 1000 BNP, vil bli invitert til å svare på spørreskjemaet. For å bli inkludert må BNP ha registrerte adresser i fylket Skåne, Sverige, og være akkreditert for å gi tannpleie til barn og unge av Region Skåne, den regionale leverandøren av folkehelse og tannpleie. Et spørreskjema sammen med skriftlig informasjon om studien og to samtykkeskjemaer vil bli sendt til presumptive studiedeltakere. De som er villige til å delta i studien blir bedt om å returnere (forhåndsbetalt porto) ett signert samtykkeskjema og det utfylte spørreskjemaet. Spørreskjemaet er tilpasset fra et tidligere brukt i Sverige. Den inneholder demografiske spørsmål, og spørsmål angående arbeidssituasjon. Disse spørsmålene etterfølges av fire kliniske scenarier, og spørsmål knyttet til bruk av smertebehandlingspraksis. Svarene gis på en 5-punkts Likert-skala. De siste spørsmålene er åpne og gjelder bruk av pre- og postoperative analgetika.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Sverige, 205 06
        • Rekruttering
        • Malmo university
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Allmennleger med folkeregisteradresse i Skåne, Sverige, og spesialiserte pediatriske tannleger i Sverige.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Allmennleger med folkeregisteradresse i Skåne, Sverige.

Spesialist pediatriske tannleger i Sverige.

Ekskluderingskriterier:

Ikke akkreditert til å gi tannpleie til barn og ungdom (gjelder allmenntannleger).

≥ 65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Allmenntannleger
Deltakerne blir bedt om å fullføre en spørreundersøkelse om smertebehandlingsstrategier.
Deltakerne fullfører undersøkelsen om smertebehandlingspraksis
Spesialist pediatriske tannleger
Deltakerne blir bedt om å fullføre en spørreundersøkelse om smertebehandlingsstrategier.
Deltakerne fullfører undersøkelsen om smertebehandlingspraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til behandling av akutte smerter
Tidsramme: 4 måneder
Tannlegers holdninger til farmakologisk behandling av akutte smerter hos barn og ungdom målt på en 5-punkts Likert-skala, fra 'alltid' til 'aldri'.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gunilla Klingberg, Professor, Malmo university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FO 2021/536

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smertebehandling

Kliniske studier på Undersøkelse

3
Abonnere