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Actitudes de los dentistas hacia el manejo farmacológico del dolor agudo en niños y adolescentes: una encuesta de seguimiento

14 de mayo de 2025 actualizado por: Malmö University

El objetivo de este estudio es investigar las actitudes de los dentistas suecos sobre el manejo del dolor cuando tratan a niños y adolescentes evaluando 1) las recomendaciones de los dentistas para el uso de analgésicos pre y postoperatorios, (2) el uso de anestesia local durante el tratamiento de dolor primario y permanente. dientes, y (3) si el uso de estas estrategias difiere entre los Odontólogos Generales (GDP) y los Odontopediatras Especialistas (SPD).

Se invitará a todos los SPD suecos (incluidos los dentistas con posgrado en odontología pediátrica), alrededor de 150 en total, y aproximadamente 1000 GDP en el condado de Skåne, Suecia, a responder un cuestionario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio de encuesta es el seguimiento de una encuesta realizada en 2014, dirigida a los odontólogos generales suecos (GDP) y a los dentistas pediátricos especialistas (SPD). El objetivo de este estudio es investigar las actitudes de los dentistas suecos sobre el manejo del dolor cuando tratan a niños y adolescentes evaluando 1) las recomendaciones de los dentistas para el uso de analgésicos pre y postoperatorios, 2) el uso de anestesia local durante el tratamiento de los dientes primarios y permanentes , y 3) si el uso de estas estrategias difiere entre PIB y SPD.

Se invitará a todos los SPD (incluidos los dentistas con posgrado en odontología pediátrica) en Suecia, alrededor de 150 en total y aproximadamente 1000 GDP, a responder el cuestionario. Para ser incluidos, los GDP deben tener direcciones registradas en el condado de Skåne, Suecia, y estar acreditados para brindar atención dental a niños y adolescentes por Region Skåne, el proveedor regional de salud pública y atención dental. Se enviará por correo un cuestionario junto con información escrita sobre el estudio y dos formularios de consentimiento a los presuntos participantes del estudio. A aquellos que deseen participar en el estudio se les pide que devuelvan (franqueo prepago) un formulario de consentimiento firmado y el cuestionario completo. El cuestionario es una adaptación de uno utilizado anteriormente en Suecia. Contiene preguntas demográficas y preguntas sobre la situación laboral. Estas preguntas son seguidas por cuatro escenarios clínicos y preguntas relacionadas con el uso de prácticas de manejo del dolor. Las respuestas se dan en una escala Likert de 5 puntos. Las preguntas finales son abiertas y se refieren al uso de analgésicos pre y postoperatorios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

719

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Suecia, 205 06
        • Malmö University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Odontólogos generales con domicilio en el registro civil en el condado de Skåne, Suecia, y odontólogos especialistas en pediatría en Suecia.

Descripción

Criterios de inclusión:

Odontólogos generales con domicilio en el registro civil en el condado de Skåne, Suecia.

Odontopediatras especialistas en Suecia.

Criterio de exclusión:

No acreditado para brindar atención odontológica a niños y adolescentes (aplica para Odontólogos Generales).

≥ 65 años de edad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Odontólogos generales
Se pide a los participantes que completen una encuesta sobre estrategias de manejo del dolor.
Los participantes completan la encuesta sobre las prácticas de manejo del dolor
Dentistas Pediátricos Especialistas
Se pide a los participantes que completen una encuesta sobre estrategias de manejo del dolor.
Los participantes completan la encuesta sobre las prácticas de manejo del dolor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitudes hacia el manejo del dolor agudo
Periodo de tiempo: 4 meses
Actitudes de los dentistas hacia el manejo farmacológico del dolor agudo en niños y adolescentes medido en una escala de Likert de 5 puntos, que van desde "siempre" hasta "nunca".
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FO 2021/536

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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