Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandlægers holdning til farmakologisk behandling af akutte smerter hos børn og unge - en opfølgende undersøgelse

14. maj 2025 opdateret af: Malmö University

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge svenske tandlægers holdning til smertebehandling ved behandling af børn og unge ved at vurdere 1) tandlægers anbefalinger for brug af præ- og postoperative analgetika, (2) brug af lokalbedøvelse under behandling af primær og permanent tænder, og (3) hvis brugen af ​​disse strategier er forskellig mellem praktiserende tandlæger (BNP) og specialtandlæger (SPD).

Alle svenske SPD'er (inklusive post-graduate tandlæger i pædiatrisk tandpleje), omkring 150 i alt, og cirka 1.000 BNP'er i amt Skåne, Sverige vil blive inviteret til at besvare et spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en opfølgning på en undersøgelse udført i 2014, rettet til svenske praktiserende tandlæger (BNP'er) og specialtandlæger til børn (SPD'er). Formålet med denne undersøgelse er at undersøge svenske tandlægers holdninger til smertebehandling ved behandling af børn og unge ved at vurdere 1) tandlægers anbefalinger for brug af præ- og postoperative analgetika, 2) brug af lokalbedøvelse ved behandling af primære og permanente tænder. , og 3) hvis brugen af ​​disse strategier er forskellig mellem BNP'er og SPD'er.

Alle SPD'er (inklusive post-graduate tandlæger i pædiatrisk tandpleje) i Sverige, cirka 150 i alt, og cirka 1.000 BNP'er, vil blive inviteret til at besvare spørgeskemaet. For at blive inkluderet skal BNP'er have registreret adresse i Skåne amt, Sverige, og være akkrediteret til at yde tandpleje til børn og unge af Region Skåne, den regionale offentlige sundheds- og tandplejeudbyder. Et spørgeskema sammen med skriftlig information om undersøgelsen og to samtykkeerklæringer vil blive sendt til formodede undersøgelsesdeltagere. De, der er villige til at deltage i undersøgelsen, bedes returnere (forudbetalt porto) en underskrevet samtykkeerklæring og det udfyldte spørgeskema. Spørgeskemaet er tilpasset fra et tidligere brugt i Sverige. Den indeholder demografiske spørgsmål og spørgsmål vedrørende arbejdssituationen. Disse spørgsmål efterfølges af fire kliniske scenarier og spørgsmål vedrørende brugen af ​​smertebehandlingspraksis. Besvarelser gives på en 5-punkts Likert-skala. De sidste spørgsmål er åbne og vedrører brugen af ​​præ- og postoperative analgetika.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

719

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Sverige, 205 06
        • Malmö University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende tandlæger med folkeregistreringsadresse i Skåne, Sverige, og specialtandlæger i Sverige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Praktiserende tandlæger med folkeregistreringsadresse i Skåne, Sverige.

Specialpædiatriske tandlæger i Sverige.

Ekskluderingskriterier:

Ikke akkrediteret til at yde tandpleje til børn og unge (gælder praktiserende tandlæger).

≥ 65 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alment praktiserende tandlæger
Deltagerne bliver bedt om at udfylde en undersøgelse om smertehåndteringsstrategier.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Deltagerne udfylder undersøgelsen om smertehåndteringspraksis
Speciale pædiatriske tandlæger
Deltagerne bliver bedt om at udfylde en undersøgelse om smertehåndteringsstrategier.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Deltagerne udfylder undersøgelsen om smertehåndteringspraksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til behandling af akutte smerter
Tidsramme: 4 måneder
Tandlægers holdning til farmakologisk behandling af akutte smerter hos børn og unge målt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 'altid' til 'aldrig'.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Malmö University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FO 2021/536

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smertebehandling

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner