Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek lekarzy dentystów do leczenia farmakologicznego ostrego bólu u dzieci i młodzieży – ankieta uzupełniająca

14 maja 2025 zaktualizowane przez: Malmö University

Celem pracy jest poznanie postaw szwedzkich lekarzy dentystów w zakresie zwalczania bólu w leczeniu dzieci i młodzieży poprzez ocenę 1) zaleceń dentystów dotyczących stosowania przed- i pooperacyjnych leków przeciwbólowych, (2) stosowania znieczulenia miejscowego podczas leczenia pierwotnego i stałego zębów oraz (3) jeśli stosowanie tych strategii różni się między lekarzami dentystami ogólnymi (GDP) a specjalistami dentystami dziecięcymi (SPD).

Wszyscy szwedzcy SPD (w tym dentyści ze stopniem podyplomowym w dziedzinie stomatologii dziecięcej), w sumie około 150 i około 1000 GDPs w hrabstwie Skåne w Szwecji, zostaną zaproszeni do wypełnienia kwestionariusza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ankietowe jest kontynuacją ankiety przeprowadzonej w 2014 r., skierowanej do szwedzkich lekarzy dentystów ogólnych (GDP) i specjalistycznych dentystów dziecięcych (SPD). Celem pracy jest poznanie postaw szwedzkich lekarzy dentystów w zakresie leczenia bólu u dzieci i młodzieży poprzez ocenę 1) zaleceń dentystów dotyczących stosowania przed- i pooperacyjnych leków przeciwbólowych, 2) stosowania znieczulenia miejscowego podczas leczenia zębów mlecznych i stałych oraz 3) jeśli stosowanie tych strategii różni się w przypadku PKB i SPD.

Wszyscy lekarze SPD (w tym dentyści z tytułem doktora stomatologii dziecięcej) w Szwecji, łącznie około 150 i około 1000 GDPs, zostaną zaproszeni do wypełnienia kwestionariusza. Aby zostać uwzględnione, GDPs muszą mieć zarejestrowane adresy w hrabstwie Skåne w Szwecji oraz posiadać akredytację na świadczenie opieki dentystycznej dla dzieci i młodzieży przez Region Skåne, regionalnego dostawcę usług w zakresie zdrowia publicznego i opieki dentystycznej. Kwestionariusz wraz z pisemną informacją o badaniu i dwoma formularzami zgody zostanie wysłany do domniemanych uczestników badania. Osoby chętne do udziału w badaniu proszone są o zwrot (przesyłka opłacona z góry) jednego podpisanego formularza zgody oraz wypełnionego kwestionariusza. Kwestionariusz jest adaptacją kwestionariusza stosowanego wcześniej w Szwecji. Zawiera pytania demograficzne oraz pytania dotyczące sytuacji zawodowej. Po tych pytaniach następują cztery scenariusze kliniczne i pytania dotyczące stosowania praktyk leczenia bólu. Odpowiedzi udzielane są na 5-stopniowej skali Likerta. Ostatnie pytania mają charakter otwarty i dotyczą stosowania przed- i pooperacyjnych leków przeciwbólowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

719

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Szwecja, 205 06
        • Malmö University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze dentyści ogólni z adresem rejestracji stanu cywilnego w hrabstwie Skåne w Szwecji oraz specjaliści dentyści pediatryczni w Szwecji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Lekarze dentyści ogólni z adresem rejestracji stanu cywilnego w hrabstwie Skåne w Szwecji.

Specjaliści Stomatolodzy Dziecięcy w Szwecja.

Kryteria wyłączenia:

Brak akredytacji do wykonywania opieki stomatologicznej nad dziećmi i młodzieżą (dotyczy lekarzy stomatologów ogólnych).

≥ 65 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ogólni lekarze dentyści
Uczestnicy proszeni są o wypełnienie ankiety dotyczącej strategii radzenia sobie z bólem.
Uczestnicy wypełniają ankietę na temat praktyk leczenia bólu
Specjaliści Stomatolodzy Dziecięcy
Uczestnicy proszeni są o wypełnienie ankiety dotyczącej strategii radzenia sobie z bólem.
Uczestnicy wypełniają ankietę na temat praktyk leczenia bólu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy wobec leczenia bólu ostrego
Ramy czasowe: 4 miesiące
Stosunek lekarzy dentystów do leczenia farmakologicznego bólu ostrego u dzieci i młodzieży mierzony w 5-stopniowej skali Likerta, od „zawsze” do „nigdy”.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FO 2021/536

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie bólem

Badania kliniczne na Ankieta

Subskrybuj