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Atitudes dos dentistas em relação ao tratamento farmacológico da dor aguda em crianças e adolescentes - uma pesquisa de acompanhamento

15 de junho de 2023 atualizado por: Malmö University

O objetivo deste estudo é investigar as atitudes dos dentistas suecos sobre o manejo da dor ao tratar crianças e adolescentes, avaliando 1) recomendações dos dentistas para o uso de analgésicos pré e pós-operatórios, (2) uso de anestesia local durante o tratamento de lesões primárias e permanentes dentes e (3) se o uso dessas estratégias difere entre dentistas generalistas (GDP) e dentistas pediátricos especializados (SPD).

Todos os SPDs suecos (incluindo dentistas pós-graduados em odontopediatria), cerca de 150 no total e aproximadamente 1.000 GDPs no Condado de Skåne, na Suécia, serão convidados a responder a um questionário.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo de pesquisa é a continuação de uma pesquisa realizada em 2014, dirigida a dentistas gerais suecos (GDPs) e dentistas pediátricos especializados (SPDs). O objetivo deste estudo é investigar as atitudes dos dentistas suecos sobre o controle da dor ao tratar crianças e adolescentes, avaliando 1) recomendações dos dentistas para o uso de analgésicos pré e pós-operatórios, 2) uso de anestesia local durante o tratamento de dentes decíduos e permanentes , e 3) se o uso dessas estratégias difere entre PIBs e SPDs.

Todos os SPDs (incluindo dentistas pós-graduados em odontopediatria) na Suécia, cerca de 150 no total, e aproximadamente 1.000 PIBs, serão convidados a responder ao questionário. Para serem incluídos, os PIBs precisam ter endereços registrados no condado de Skåne, na Suécia, e ser credenciados para fornecer atendimento odontológico a crianças e adolescentes pela Region Skåne, o provedor regional de saúde pública e atendimento odontológico. Um questionário junto com informações por escrito sobre o estudo e dois formulários de consentimento serão enviados por correio aos participantes do estudo. Aqueles dispostos a participar do estudo são convidados a devolver (postagem pré-paga) um formulário de consentimento assinado e o questionário preenchido. O questionário é adaptado de outro usado anteriormente na Suécia. Contém questões demográficas e questões relativas à situação de trabalho. Essas perguntas são seguidas por quatro cenários clínicos e perguntas relacionadas ao uso de práticas de controle da dor. As respostas são dadas em uma escala Likert de 5 pontos. As questões finais são abertas e dizem respeito ao uso de analgésicos pré e pós-operatórios.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Suécia, 205 06
        • Recrutamento
        • Malmö University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Dentistas gerais com endereço de registro civil no condado de Skåne, Suécia, e dentistas pediátricos especializados na Suécia.

Descrição

Critério de inclusão:

Dentistas gerais com endereço de registro civil no Condado de Skåne, Suécia.

Odontopediatras especialistas na Suécia.

Critério de exclusão:

Não credenciado para prestar assistência odontológica a crianças e adolescentes (aplica-se a dentistas generalistas).

≥ 65 anos de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dentistas gerais
Os participantes são convidados a preencher uma pesquisa sobre estratégias de controle da dor.
Os participantes completam a pesquisa sobre as práticas de controle da dor
Odontopediatras especialistas
Os participantes são convidados a preencher uma pesquisa sobre estratégias de controle da dor.
Os participantes completam a pesquisa sobre as práticas de controle da dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes em relação ao manejo da dor aguda
Prazo: 4 meses
Atitudes dos dentistas em relação ao tratamento farmacológico da dor aguda em crianças e adolescentes medidos em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 'sempre' a 'nunca'.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FO 2021/536

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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