Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaslääkäreiden asenteet lasten ja nuorten akuutin kivun farmakologiseen hallintaan – seurantatutkimus

keskiviikko 14. toukokuuta 2025 päivittänyt: Malmö University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää ruotsalaisten hammaslääkäreiden asenteita kivun hallinnassa lasten ja nuorten hoidossa arvioimalla 1) hammaslääkäreiden suosituksia leikkausta edeltävien ja postoperatiivisten kipulääkkeiden käytöstä, (2) paikallispuudutuksen käyttöä primaari- ja pysyvän hoidon aikana. hampaat ja (3) jos näiden strategioiden käyttö eroaa yleisen hammaslääkärin (GDP) ja erikoishammaslääkärin (SPD) välillä.

Kaikki ruotsalaiset SPD:t (mukaan lukien lastenhammaslääketieteen jatkohammaslääkärit), yhteensä noin 150 ja noin 1 000 bruttokansantuotteesta Ruotsin Skånen läänissä, kutsutaan vastaamaan kyselyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kyselytutkimus on jatkoa vuonna 2014 tehdylle tutkimukselle, joka on osoitettu ruotsalaisille yleishammaslääkäreille (GDP) ja lasten erikoishammaslääkäreille (SPDs). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää ruotsalaisten hammaslääkäreiden asenteita kivun hallinnassa lasten ja nuorten hoidossa arvioimalla 1) hammaslääkäreiden suosituksia leikkausta edeltävien ja postoperatiivisten kipulääkkeiden käytöstä, 2) paikallispuudutuksen käyttöä perus- ja pysyvien hampaiden hoidossa. ja 3) jos näiden strategioiden käyttö eroaa bruttokansantuotteen ja yhtenäisen ohjelma-asiakirjan välillä.

Kaikki Ruotsin SPD:t (mukaan lukien lasten hammaslääketieteen jatkohammaslääkärit), yhteensä noin 150 ja noin 1 000 bruttokansantuotteesta, kutsutaan vastaamaan kyselyyn. Jotta bruttokansantuote voidaan ottaa mukaan, niillä on oltava rekisteröidyt osoitteet Skånen läänissä, Ruotsissa, ja Region Skåne, alueellinen kansanterveys- ja hammashoidon tarjoaja, on hyväksynyt lasten ja nuorten hammashoidon tarjoamisen. Kyselylomake sekä kirjalliset tiedot tutkimuksesta ja kaksi suostumuslomaketta lähetetään postitse oletettaville tutkimuksen osallistujille. Tutkimukseen halukkaita pyydetään palauttamaan (postimaksu ennakkoon) yksi allekirjoitettu suostumuslomake ja täytetty kyselylomake. Kyselylomake on muokattu Ruotsissa aiemmin käytetystä kyselystä. Se sisältää demografisia kysymyksiä ja kysymyksiä työtilanteesta. Näitä kysymyksiä seuraavat neljä kliinistä skenaariota sekä kivunhallintakäytäntöjen käyttöön liittyvät kysymykset. Vastaukset annetaan 5-pisteen Likert-asteikolla. Viimeiset kysymykset ovat avoimia ja koskevat pre- ja postoperatiivisten kipulääkkeiden käyttöä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

719

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Ruotsi, 205 06
        • Malmö University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleishammaslääkärit, joiden siviilirekisteriosoite on Skånen läänissä, Ruotsissa, ja erikoishammaslääkärit Ruotsissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yleishammaslääkärit, joiden siviilirekisteriosoite on Skånen läänissä, Ruotsissa.

Lastenhammaslääkärit Ruotsissa.

Poissulkemiskriteerit:

Ei akkreditoitu tarjoamaan hammashoitoa lapsille ja nuorille (koskee yleisiä hammaslääkäreitä).

≥ 65 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yleiset hammaslääkärit
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kivunhallintastrategioista.
Osallistujat täyttävät kyselyn kivunhallintakäytännöistä
Lastenhammaslääkärit
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kivunhallintastrategioista.
Osallistujat täyttävät kyselyn kivunhallintakäytännöistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet akuutin kivun hoitoon
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Hammaslääkäreiden asenteet lasten ja nuorten akuutin kivun farmakologiseen hoitoon mitattiin 5 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "aina" - "ei koskaan".
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 18. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FO 2021/536

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa