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Atteggiamenti dei dentisti nei confronti della gestione farmacologica del dolore acuto nei bambini e negli adolescenti: un'indagine di follow-up

14 maggio 2025 aggiornato da: Malmö University

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'atteggiamento dei dentisti svedesi riguardo alla gestione del dolore durante il trattamento di bambini e adolescenti valutando 1) le raccomandazioni dei dentisti per l'uso di analgesici pre e postoperatori, (2) l'uso dell'anestesia locale durante il trattamento della malattia primaria e permanente denti e (3) se l'uso di queste strategie differisce tra i dentisti generici (GDP) e i dentisti pediatrici specializzati (SPD).

Tutti i DOCUP svedesi (compresi i dentisti post-laurea in odontoiatria pediatrica), circa 150 in totale e circa 1.000 PIL nella contea di Skåne, in Svezia, saranno invitati a rispondere a un questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio di indagine fa seguito a un'indagine condotta nel 2014, rivolta ai dentisti generici svedesi (GDP) e ai dentisti pediatrici specializzati (SPD). Lo scopo di questo studio è indagare l'atteggiamento dei dentisti svedesi riguardo alla gestione del dolore durante il trattamento di bambini e adolescenti valutando 1) le raccomandazioni dei dentisti per l'uso di analgesici pre e postoperatori, 2) l'uso dell'anestesia locale durante il trattamento dei denti decidui e permanenti e 3) se l'uso di queste strategie differisce tra PIL e SPD.

Tutti gli SPD (compresi i dentisti post-laurea in odontoiatria pediatrica) in Svezia, circa 150 in totale e circa 1.000 PIL, saranno invitati a rispondere al questionario. Per essere inclusi, i PIL devono avere indirizzi registrati nella contea di Skåne, in Svezia, ed essere accreditati per fornire cure dentistiche a bambini e adolescenti dalla Regione Skåne, il fornitore regionale di sanità pubblica e cure dentistiche. Un questionario insieme a informazioni scritte sullo studio e due moduli di consenso saranno inviati per posta ai presunti partecipanti allo studio. Coloro che desiderano partecipare allo studio sono invitati a restituire (con affrancatura prepagata) un modulo di consenso firmato e il questionario compilato. Il questionario è adattato da uno utilizzato in precedenza in Svezia. Contiene domande demografiche e domande riguardanti la situazione lavorativa. Queste domande sono seguite da quattro scenari clinici e domande relative all'uso delle pratiche di gestione del dolore. Le risposte sono fornite su una scala Likert a 5 punti. Le ultime domande sono aperte e riguardano l'uso di analgesici pre e postoperatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

719

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Svezia, 205 06
        • Malmö University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dentisti generici con indirizzo di registrazione civile nella contea di Skåne, Svezia, e dentisti pediatrici specializzati in Svezia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Dentisti generici con indirizzo di registrazione civile nella contea di Skåne, Svezia.

Dentisti pediatrici specializzati in Svezia.

Criteri di esclusione:

Non accreditato per fornire cure odontoiatriche a bambini e adolescenti (si applica ai dentisti generici).

≥ 65 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Odontoiatri generici
Ai partecipanti viene chiesto di completare un sondaggio sulle strategie di gestione del dolore.
I partecipanti completano il sondaggio sulle pratiche di gestione del dolore
Odontoiatria Pediatrica Specializzata
Ai partecipanti viene chiesto di completare un sondaggio sulle strategie di gestione del dolore.
I partecipanti completano il sondaggio sulle pratiche di gestione del dolore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti verso la gestione del dolore acuto
Lasso di tempo: 4 mesi
L'atteggiamento dei dentisti nei confronti della gestione farmacologica del dolore acuto nei bambini e negli adolescenti misurato su una scala Likert a 5 punti, che va da "sempre" a "mai".
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FO 2021/536

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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