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小児および青少年の急性疼痛の薬理学的管理に対する歯科医の態度 - 追跡調査

2024年4月29日 更新者:Malmö University

この研究の目的は、1) 術前および術後の鎮痛剤の使用に関する歯科医の推奨、(2) 初回治療および永久治療中の局所麻酔の使用を評価することにより、小児および青少年を治療する際の疼痛管理に関するスウェーデンの歯科医の態度を調査することです。 (3) 一般歯科医師 (GDP) と小児歯科専門医師 (SPD) の間でこれらの戦略の使用が異なるかどうか。

スウェーデンのすべての SPD (小児歯科の大学院を卒業した歯科医師を含む) 、合計約 150 名、およびスウェーデンのスコーネ県の GDP およそ 1,000 名がアンケートに回答するよう招待されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この調査研究は、スウェーデンの一般歯科医師 (GDP) と小児歯科専門医 (SPD) を対象として 2014 年に実施された調査のフォローアップです。 この研究の目的は、1) 術前および術後の鎮痛剤の使用に関する歯科医の推奨、2) 乳歯および永久歯の治療中の局所麻酔の使用を評価することにより、小児および青少年を治療する際の疼痛管理に関するスウェーデンの歯科医の態度を調査することです。 、および 3) これらの戦略の使用が GDP と SPD で異なるかどうか。

スウェーデンのすべての SPD (小児歯科の大学院歯科医師を含む)、合計約 150 人、GDP およそ 1,000 人がアンケートに回答するよう招待されます。 GDP に含まれるには、スウェーデンのスコーネ県に登録住所があり、地域の公衆衛生および歯科医療提供者であるスコーネ地方から児童および青少年に歯科医療を提供する認定を受けている必要があります。 研究に関する書面による情報および2枚の同意書を含むアンケートが、推定研究参加者に郵送されます。 研究への参加を希望される方は、署名済みの同意書 1 枚と記入済みのアンケートを返送してください (送料前払い)。 この質問票は、スウェーデンで以前に使用されたものを基にしています。 人口統計に関する質問や、労働状況に関する質問が含まれています。 これらの質問の後には、4 つの臨床シナリオと、疼痛管理実践の使用に関する質問が続きます。 回答は 5 段階リッカートスケールで与えられます。 最後の質問は自由回答形式で、術前および術後の鎮痛剤の使用に関するものです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Skåne
      • Malmö、Skåne、スウェーデン、205 06
        • 募集
        • Malmö University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデンのスコーネ県に住民登録住所を持つ一般歯科医師、およびスウェーデンの小児歯科専門医。

説明

包含基準:

スウェーデンのスコーネ県に住民登録住所を持つ一般歯科医師。

スウェーデンの小児歯科専門医。

除外基準:

小児および青少年に歯科治療を提供することは認可されていません(一般歯科医師に適用されます)。

65歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
一般歯科医師
参加者は、疼痛管理戦略に関するアンケートに回答するよう求められます。
参加者は疼痛管理の実践に関するアンケートに回答します
専門の小児歯科医師
参加者は、疼痛管理戦略に関するアンケートに回答するよう求められます。
参加者は疼痛管理の実践に関するアンケートに回答します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性疼痛の管理に対する考え方
時間枠:4ヶ月
小児および青少年の急性疼痛の薬理学的管理に対する歯科医の態度は、「常に」から「まったく」までの 5 段階のリッカート尺度で測定されました。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gunilla Klingberg, Professor、Malmö University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月15日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FO 2021/536

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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