Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De houding van tandartsen ten aanzien van farmacologische behandeling van acute pijn bij kinderen en adolescenten - een vervolgonderzoek

14 mei 2025 bijgewerkt door: Malmö University

Het doel van deze studie is de houding van Zweedse tandartsen ten aanzien van pijnbestrijding bij de behandeling van kinderen en adolescenten te onderzoeken door 1) de aanbevelingen van tandartsen voor het gebruik van pre- en postoperatieve analgetica, (2) het gebruik van lokale anesthesie tijdens de behandeling van primaire en permanente pijn te beoordelen. tanden, en (3) of het gebruik van deze strategieën verschilt tussen algemene tandartsen (GDP) en gespecialiseerde kindertandartsen (SPD).

Alle Zweedse SPD's (inclusief postdoctorale tandartsen in kindertandheelkunde), circa 150 in totaal, en ongeveer 1.000 BBP's in de provincie Skåne, Zweden, zullen worden uitgenodigd om een ​​vragenlijst te beantwoorden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze enquête is een vervolg op een enquête die in 2014 is uitgevoerd en gericht was tot Zweedse algemene tandartsen (GDP's) en gespecialiseerde kindertandartsen (SPD's). Het doel van deze studie is om de houding van Zweedse tandartsen ten aanzien van pijnbestrijding bij de behandeling van kinderen en adolescenten te onderzoeken door 1) de aanbevelingen van tandartsen voor het gebruik van pre- en postoperatieve analgetica, 2) het gebruik van lokale anesthesie tijdens de behandeling van primaire en permanente tanden te beoordelen. , en 3) of het gebruik van deze strategieën verschilt tussen GDP's en SPD's.

Alle SPD's (inclusief postdoctorale tandartsen in kindertandheelkunde) in Zweden, ongeveer 150 in totaal, en ongeveer 1.000 GDP's, zullen worden uitgenodigd om de vragenlijst te beantwoorden. Om te worden opgenomen, moeten BBP's geregistreerde adressen hebben in de provincie Skåne, Zweden, en geaccrediteerd zijn om tandheelkundige zorg aan kinderen en adolescenten te verlenen door Region Skåne, de regionale aanbieder van openbare gezondheidszorg en tandheelkundige zorg. Een vragenlijst samen met schriftelijke informatie over de studie en twee toestemmingsformulieren zullen naar vermoedelijke studiedeelnemers worden gemaild. Degenen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek wordt gevraagd om één ondertekend toestemmingsformulier en de ingevulde vragenlijst terug te sturen (gefrankeerd). De vragenlijst is een aangepaste versie van een vragenlijst die eerder in Zweden werd gebruikt. Het bevat demografische vragen en vragen over de werksituatie. Deze vragen worden gevolgd door vier klinische scenario's en vragen met betrekking tot het gebruik van pijnbeheersingspraktijken. Antwoorden worden gegeven op een 5-punts Likertschaal. De laatste vragen zijn open en hebben betrekking op het gebruik van pre- en postoperatieve analgetica.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

719

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Skåne
      • Malmö, Skåne, Zweden, 205 06
        • Malmö University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Algemene tandartsen met een adres van de burgerlijke stand in de provincie Skåne, Zweden, en gespecialiseerde kindertandartsen in Zweden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Algemene tandartsen met een adres van de burgerlijke stand in de provincie Skåne, Zweden.

Gespecialiseerde kindertandartsen in Zweden.

Uitsluitingscriteria:

Niet geaccrediteerd voor het verlenen van tandheelkundige zorg aan kinderen en jongeren (geldt voor huisartsen).

≥ 65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Algemene tandartspraktijken
Deelnemers wordt gevraagd een enquête in te vullen over strategieën voor pijnbeheersing.
Deelnemers vullen enquête in over pijnbestrijdingspraktijken
Gespecialiseerde kindertandartsen
Deelnemers wordt gevraagd een enquête in te vullen over strategieën voor pijnbeheersing.
Deelnemers vullen enquête in over pijnbestrijdingspraktijken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van het beheer van acute pijn
Tijdsspanne: 4 maanden
De houding van tandartsen ten aanzien van farmacologische behandeling van acute pijn bij kinderen en adolescenten, gemeten op een 5-punts Likert-schaal, gaande van 'altijd' tot 'nooit'.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gunilla Klingberg, Professor, Malmö University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FO 2021/536

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren