超越性别的妇科：法国跨性别男性的宫颈癌筛查 (GYDECAT)
2025年11月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
超越性别的妇科：通过对特定人群进行民意调查，探索和识别法国跨性别男性宫颈癌筛查的潜在障碍和杠杆
在法国，宫颈癌筛查是针对所有 25 至 65 岁无症状宫颈癌个体组织的国家筛查计划的主题。 后者对这种疾病的预防和早期治疗做出了巨大贡献，这种疾病是全世界公认的公共卫生挑战。
该计划的目标之一是减少获取方面的不平等。 跨性别男性，即出生时被指定为女性但认同男性性别的人，只要他们仍然有子宫颈，就会受到这种筛查的影响，按照与顺性别女性相同的方式进行。
然而，他们常常被排除在医疗保健之外，包括有组织的筛查计划。 公民身份中的性别变化是障碍之一。
妇科护理的提供有时是不够的。 卫生专业人员缺乏知识以及跨性别者可能面临的歧视问题减少了获得公平机会的机会。
这项调查旨在探讨跨性别男性对宫颈癌筛查的看法，并确定他们面临的挑战、障碍和参与这一预防计划的杠杆。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Nîmes、法国、30900
- CHU de Nîmes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
跨性别男性，即出生时被指定为女性但认同男性的个人，他们保留了子宫颈
描述
纳入标准：
- 跨性别男性（出生时被指定为女性，但识别为男性）
- 年龄25岁至65岁
- 保留了她的子宫颈
- 之前有过性行为。
排除标准：
- 25岁以下和65岁以上
- 没有保留子宫颈
- 宫颈癌病变史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一生中接受过宫颈癌筛查的跨性别男性的患病率
大体时间：研究进入时，基线（无后续）
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对“您一生中是否接受过宫颈癌筛查？”这个问题回答“是”。
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研究进入时，基线（无后续）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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担心宫颈癌筛查的变性男性比例
大体时间：研究进入时，基线（无后续）
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对“您个人是否参与宫颈癌筛查？”这个问题回答“是”
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研究进入时，基线（无后续）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：ingrid JULIER、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月2日
初级完成 (实际的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月20日
首次发布 (实际的)
2023年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月14日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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