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La gynécologie au-delà du genre : Dépistage du cancer du col de l'utérus chez les hommes transgenres en France (GYDECAT)

14 novembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

La gynécologie au-delà du genre : exploration et identification des freins et leviers potentiels en France pour le dépistage du cancer du col de l'utérus chez les hommes transgenres, en réalisant une enquête d'opinion auprès d'une population spécifique

En France, le dépistage du cancer du col de l'utérus fait l'objet d'un programme national de dépistage organisé pour toutes les personnes asymptomatiques âgées de 25 à 65 ans présentant un col de l'utérus. Cette dernière contribue grandement à la prévention et au traitement précoce de cette maladie, dont l'enjeu de santé publique est reconnu dans le monde entier.

L'un des objectifs de ce programme est de réduire les inégalités d'accès. Les hommes transgenres, c'est-à-dire les individus assignés au genre féminin à la naissance mais s'identifiant au genre masculin, sont concernés par ce dépistage tant qu'ils ont encore un col de l'utérus, selon les mêmes modalités que pour les femmes cisgenres.

Cependant, ils sont souvent exclus des soins de santé, y compris des programmes de dépistage organisés. Le changement de genre dans l'état civil est l'un des obstacles.

L'offre de soins gynécologiques est parfois insuffisante. La méconnaissance des professionnels de santé et les problèmes de discrimination auxquels peuvent être confrontées les personnes transgenres réduisent les chances d'avoir un accès équitable.

Cette enquête vise à explorer la perception que les hommes transgenres ont du dépistage du cancer du col de l'utérus et à identifier les défis auxquels ils sont confrontés, les obstacles et les leviers pour accéder à ce programme de prévention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nîmes, France, 30900
        • CHU de Nîmes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les hommes transgenres, c'est-à-dire les individus assignés au sexe féminin à la naissance mais s'identifiant au sexe masculin, qui ont conservé le col de l'utérus

La description

Critère d'intégration:

  • homme transgenre (attribué à une femme à la naissance mais s'identifiant comme un homme)
  • de 25 à 65 ans
  • Ayant conservé son col
  • Avoir déjà eu des relations sexuelles.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 25 ans et plus de 65 ans
  • Ne pas avoir conservé son col
  • Antécédents de lésion cancéreuse du col de l'utérus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence des hommes transgenres qui ont déjà subi un dépistage du cancer du col de l'utérus au cours de leur vie
Délai: Au début de l'étude, départ (pas de suivi)
répondez oui à la question « Avez-vous déjà subi un dépistage du cancer du col de l'utérus au cours de votre vie ?
Au début de l'étude, départ (pas de suivi)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence des hommes transgenres qui se sentent concernés par le dépistage du cancer du col de l'utérus
Délai: Au début de l'étude, départ (pas de suivi)
répondez oui à la question « Vous sentez-vous personnellement impliquée dans le dépistage du cancer du col de l'utérus ?
Au début de l'étude, départ (pas de suivi)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Première publication (Réel)

29 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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