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Ginecologia além do gênero: rastreamento de câncer cervical em homens trans na França (GYDECAT)

14 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ginecologia Além do Gênero: Exploração e Identificação de Potenciais Obstáculos e Alavancas na França para o Rastreamento de Câncer Cervical em Homens Transgêneros, Conduzindo uma Pesquisa de Opinião em uma População Específica

Na França, o rastreamento do câncer do colo do útero é objeto de um programa nacional de rastreamento organizado para todos os indivíduos assintomáticos de 25 a 65 anos com colo do útero. Este último contribui muito para a prevenção e tratamento precoce desta doença, cujo desafio para a saúde pública é reconhecido mundialmente.

Um dos objetivos desse programa é reduzir as desigualdades de acesso. Os homens transgênero, ou seja, indivíduos atribuídos ao gênero feminino ao nascer, mas que se identificam com o gênero masculino, são afetados por essa triagem enquanto ainda tiverem colo do útero, de acordo com as mesmas modalidades que as mulheres cisgênero.

No entanto, eles são frequentemente excluídos dos cuidados de saúde, incluindo programas de triagem organizados. A mudança de gênero no estado civil é um dos obstáculos.

A prestação de cuidados ginecológicos é por vezes inadequada. A falta de conhecimento dos profissionais de saúde e os problemas de discriminação que as pessoas trans podem enfrentar reduzem as chances de acesso equitativo.

Esta pesquisa tem como objetivo explorar a percepção que os homens transexuais têm sobre o rastreamento do câncer do colo do útero e identificar os desafios que eles enfrentam, os obstáculos e as alavancas para acessar esse programa de prevenção.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nîmes, França, 30900
        • CHU de Nîmes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens transexuais, ou seja, indivíduos atribuídos ao gênero feminino no nascimento, mas que se identificam com o gênero masculino, que mantiveram o colo do útero

Descrição

Critério de inclusão:

  • homem transgênero (mulher designada no nascimento, mas se identificando como homem)
  • de 25 a 65 anos
  • Tendo retido o colo do útero
  • Ter feito sexo antes.

Critério de exclusão:

  • Abaixo de 25 e acima de 65
  • Não ter retido o colo do útero
  • História de lesão cancerígena do colo do útero

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de homens transgêneros que já foram rastreados para câncer do colo do útero em sua vida
Prazo: No início do estudo, linha de base (sem acompanhamento)
responda sim à pergunta "Você já fez algum exame de câncer do colo do útero em sua vida?"
No início do estudo, linha de base (sem acompanhamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de homens transexuais que se preocupam com o rastreamento do câncer do colo do útero
Prazo: No início do estudo, linha de base (sem acompanhamento)
responda sim à pergunta "Você se sente pessoalmente envolvida no rastreamento do câncer do colo do útero?"
No início do estudo, linha de base (sem acompanhamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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