- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05924217
Gynekologi utover kjønn: Livmorhalskreftscreening hos transkjønnede menn i Frankrike (GYDECAT)
Gynecology Beyond Gender: Utforskning og identifisering av potensielle hindringer og spaker i Frankrike for livmorhalskreftscreening hos transkjønnede menn, ved å gjennomføre en meningsundersøkelse i en spesifikk populasjon
I Frankrike er livmorhalskreftscreening gjenstand for et nasjonalt screeningprogram organisert for alle asymptomatiske individer i alderen 25 til 65 år med livmorhals. Sistnevnte bidrar sterkt til forebygging og tidlig behandling av denne sykdommen, hvis folkehelseutfordring er anerkjent over hele verden.
Et av målene med dette programmet er å redusere ulikheter i tilgang. Transkjønnede menn, det vil si individer som er tilordnet det kvinnelige kjønn ved fødselen, men som identifiserer seg med det mannlige kjønnet, er bekymret for denne screeningen så lenge de fortsatt har livmorhals, i henhold til samme modaliteter som for ciskjønnede kvinner.
Imidlertid er de ofte ekskludert fra helsevesenet, inkludert organiserte screeningprogrammer. Kjønnsendring i sivilstatus er en av hindringene.
Tilbudet av gynekologisk omsorg er noen ganger utilstrekkelig. Mangelen på kunnskap hos helsepersonell og problemene med diskriminering som transpersoner kan møte, reduserer sjansene for å ha rettferdig tilgang.
Denne undersøkelsen tar sikte på å utforske oppfatningen transkjønnede menn har av livmorhalskreftscreening og å identifisere utfordringene de står overfor, hindringene og spakene for å få tilgang til dette forebyggingsprogrammet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30900
- CHU de Nîmes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- transkjønnet mann (tildelt kvinne ved fødselen, men identifiserer seg som mann)
- i alderen 25 til 65 år
- Etter å ha beholdt livmorhalsen
- Har hatt sex før.
Ekskluderingskriterier:
- Under 25 og over 65
- Ikke å ha beholdt livmorhalsen
- Historie om kreftlesjon i livmorhalsen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utbredelsen av transkjønnede menn som noen gang har blitt screenet for livmorhalskreft i løpet av livet
Tidsramme: Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)
|
svar ja på spørsmålet "Har du noen gang blitt screenet for livmorhalskreft i løpet av livet?"
|
Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utbredelsen av transkjønnede menn som føler seg bekymret for livmorhalskreftscreening
Tidsramme: Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)
|
svar ja på spørsmålet "Føler du deg personlig involvert i livmorhalskreftscreening?"
|
Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Livmor livmorhalssykdommer
- Uterine neoplasmer
- Uterine cervikale neoplasmer
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- LOCAL/2023/thése/IJ-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .