Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gynekologi utover kjønn: Livmorhalskreftscreening hos transkjønnede menn i Frankrike (GYDECAT)

14. november 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Gynecology Beyond Gender: Utforskning og identifisering av potensielle hindringer og spaker i Frankrike for livmorhalskreftscreening hos transkjønnede menn, ved å gjennomføre en meningsundersøkelse i en spesifikk populasjon

I Frankrike er livmorhalskreftscreening gjenstand for et nasjonalt screeningprogram organisert for alle asymptomatiske individer i alderen 25 til 65 år med livmorhals. Sistnevnte bidrar sterkt til forebygging og tidlig behandling av denne sykdommen, hvis folkehelseutfordring er anerkjent over hele verden.

Et av målene med dette programmet er å redusere ulikheter i tilgang. Transkjønnede menn, det vil si individer som er tilordnet det kvinnelige kjønn ved fødselen, men som identifiserer seg med det mannlige kjønnet, er bekymret for denne screeningen så lenge de fortsatt har livmorhals, i henhold til samme modaliteter som for ciskjønnede kvinner.

Imidlertid er de ofte ekskludert fra helsevesenet, inkludert organiserte screeningprogrammer. Kjønnsendring i sivilstatus er en av hindringene.

Tilbudet av gynekologisk omsorg er noen ganger utilstrekkelig. Mangelen på kunnskap hos helsepersonell og problemene med diskriminering som transpersoner kan møte, reduserer sjansene for å ha rettferdig tilgang.

Denne undersøkelsen tar sikte på å utforske oppfatningen transkjønnede menn har av livmorhalskreftscreening og å identifisere utfordringene de står overfor, hindringene og spakene for å få tilgang til dette forebyggingsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nîmes, Frankrike, 30900
        • CHU de Nîmes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Transkjønnede menn, dvs. individer som ble tildelt det kvinnelige kjønn ved fødselen, men som identifiserer seg med det mannlige kjønnet, som beholdt livmorhalsen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • transkjønnet mann (tildelt kvinne ved fødselen, men identifiserer seg som mann)
  • i alderen 25 til 65 år
  • Etter å ha beholdt livmorhalsen
  • Har hatt sex før.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 25 og over 65
  • Ikke å ha beholdt livmorhalsen
  • Historie om kreftlesjon i livmorhalsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelsen av transkjønnede menn som noen gang har blitt screenet for livmorhalskreft i løpet av livet
Tidsramme: Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)
svar ja på spørsmålet "Har du noen gang blitt screenet for livmorhalskreft i løpet av livet?"
Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelsen av transkjønnede menn som føler seg bekymret for livmorhalskreftscreening
Tidsramme: Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)
svar ja på spørsmålet "Føler du deg personlig involvert i livmorhalskreftscreening?"
Ved studiestart, basline (ingen oppfølging)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere