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Ginecologia oltre il genere: screening del cancro cervicale negli uomini transgender in Francia (GYDECAT)

14 novembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ginecologia oltre il genere: esplorazione e identificazione di potenziali ostacoli e leve in Francia per lo screening del cancro cervicale negli uomini transgender, conducendo un sondaggio di opinione in una popolazione specifica

In Francia, lo screening del cancro cervicale è oggetto di un programma nazionale di screening organizzato per tutti gli individui asintomatici di età compresa tra 25 e 65 anni con una cervice. Quest'ultimo contribuisce notevolmente alla prevenzione e al trattamento precoce di questa malattia, la cui sfida per la salute pubblica è riconosciuta in tutto il mondo.

Uno degli obiettivi di questo programma è ridurre le disparità di accesso. Gli uomini transgender, cioè gli individui assegnati al genere femminile alla nascita ma identificati con il genere maschile, sono interessati da questo screening purché abbiano ancora una cervice, secondo le stesse modalità previste per le donne cisgender.

Tuttavia, sono spesso esclusi dall'assistenza sanitaria, compresi i programmi di screening organizzati. Il cambiamento di genere nello stato civile è uno degli ostacoli.

La fornitura di cure ginecologiche è talvolta inadeguata. La mancanza di conoscenza degli operatori sanitari ei problemi di discriminazione che le persone transgender possono incontrare riducono le possibilità di avere un accesso equo.

Questa indagine ha lo scopo di esplorare la percezione che gli uomini transgender hanno dello screening del cancro cervicale e di identificare le sfide che devono affrontare, gli ostacoli e le leve per accedere a questo programma di prevenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nîmes, Francia, 30900
        • CHU de Nîmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini transgender, cioè individui a cui è stato assegnato il genere femminile alla nascita ma che si identificano con il genere maschile, che hanno conservato la cervice

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio transgender (assegnato femmina alla nascita ma identificato come maschio)
  • dai 25 ai 65 anni
  • Avendo trattenuto la sua cervice
  • Aver fatto sesso prima.

Criteri di esclusione:

  • Under 25 e over 65
  • Non aver conservato la sua cervice
  • Storia di lesione cancerosa della cervice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza di uomini transgender che sono mai stati sottoposti a screening per il cancro cervicale nel corso della loro vita
Lasso di tempo: All'ingresso nello studio, linea di base (nessun follow-up)
rispondi sì alla domanda "Sei mai stato sottoposto a screening per il cancro cervicale nella tua vita?"
All'ingresso nello studio, linea di base (nessun follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza di uomini transgender che si sentono preoccupati per lo screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: All'ingresso nello studio, linea di base (nessun follow-up)
rispondi sì alla domanda "Ti senti personalmente coinvolto nello screening del cancro del collo dell'utero?"
All'ingresso nello studio, linea di base (nessun follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Investigatore principale: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LOCAL/2023/thése/IJ-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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