Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gynekologie Beyond Gender: Screening rakoviny děložního čípku u transgender mužů ve Francii (GYDECAT)

14. listopadu 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Gynekologie za hranicemi pohlaví: Průzkum a identifikace potenciálních překážek a pák ve Francii pro screening rakoviny děložního čípku u transgender mužů provedením průzkumu názorů u konkrétní populace

Ve Francii je screening rakoviny děložního čípku předmětem národního screeningového programu organizovaného pro všechny asymptomatické jedince ve věku 25 až 65 let s děložním čípkem. Posledně jmenovaný významně přispívá k prevenci a včasné léčbě tohoto onemocnění, jehož problém v oblasti veřejného zdraví je uznáván po celém světě.

Jedním z cílů tohoto programu je snížit nerovnosti v přístupu. Transgender muži, tj. jedinci přiřazení k ženskému pohlaví při narození, ale identifikující se s mužským pohlavím, jsou znepokojeni tímto screeningem, pokud ještě mají děložní čípek, podle stejných modalit jako u cisgender žen.

Často jsou však vyloučeni ze zdravotní péče, včetně organizovaných screeningových programů. Změna pohlaví v občanském stavu je jednou z překážek.

Poskytování gynekologické péče je někdy nedostatečné. Nedostatek znalostí zdravotníků a problémy diskriminace, kterým mohou transgender osoby čelit, snižují šance na spravedlivý přístup.

Tento průzkum si klade za cíl prozkoumat, jak transgender muži vnímají screening rakoviny děložního čípku, a identifikovat problémy, kterým čelí, překážky a páky pro přístup k tomuto preventivnímu programu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Nîmes, Francie, 30900
        • CHU de Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Transgender muži, tedy jedinci, kterým bylo při narození přiřazeno ženské pohlaví, ale identifikující se s mužským pohlavím, kteří si ponechali děložní hrdlo

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • transgender muž (při narození přidělená žena, ale identifikující se jako muž)
  • ve věku 25 až 65 let
  • Zachovala si děložní čípek
  • Mít předtím sex.

Kritéria vyloučení:

  • Do 25 a nad 65 let
  • Nezachoval si děložní čípek
  • Rakovinná léze děložního čípku v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence transgender mužů, kteří byli někdy během svého života vyšetřeni na rakovinu děložního čípku
Časové okno: Při vstupu do studie základní stav (bez sledování)
odpovězte ano na otázku „Byl jste někdy v životě vyšetřen na rakovinu děložního čípku?“
Při vstupu do studie základní stav (bez sledování)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence transgender mužů, kteří se cítí znepokojeni screeningem rakoviny děložního čípku
Časové okno: Při vstupu do studie základní stav (bez sledování)
odpovědět ano na otázku "Cítíte se osobně podílet na screeningu rakoviny děložního čípku?"
Při vstupu do studie základní stav (bez sledování)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LOCAL/2023/thése/IJ-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit