Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gynaecologie voorbij gender: screening op baarmoederhalskanker bij transgendermannen in Frankrijk (GYDECAT)

14 november 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Gynaecologie voorbij gender: verkenning en identificatie van potentiële obstakels en hefbomen in Frankrijk voor screening op baarmoederhalskanker bij transgendermannen, door een opiniepeiling uit te voeren bij een specifieke populatie

In Frankrijk is de screening op baarmoederhalskanker het onderwerp van een nationaal screeningprogramma dat wordt georganiseerd voor alle asymptomatische personen van 25 tot 65 jaar met een baarmoederhals. Dit laatste draagt ​​in grote mate bij tot de preventie en vroege behandeling van deze ziekte, waarvan de uitdaging voor de volksgezondheid wereldwijd wordt erkend.

Een van de doelstellingen van dit programma is het verminderen van ongelijkheden bij de toegang. Transgendermannen, d.w.z. personen die bij de geboorte zijn toegewezen aan het vrouwelijke geslacht maar zich identificeren met het mannelijke geslacht, worden door deze screening betrokken zolang ze nog een baarmoederhals hebben, volgens dezelfde modaliteiten als voor cisgendervrouwen.

Ze worden echter vaak uitgesloten van de gezondheidszorg, ook van georganiseerde screeningsprogramma's. Geslachtsverandering in de burgerlijke stand is een van de obstakels.

Het aanbod van gynaecologische zorg schiet soms tekort. Het gebrek aan kennis van gezondheidswerkers en de discriminatieproblemen waarmee transgenders te maken kunnen krijgen, verkleinen de kans op een eerlijke toegang.

Dit onderzoek heeft tot doel de perceptie te onderzoeken die transgender mannen hebben van screening op baarmoederhalskanker en de uitdagingen te identificeren waarmee ze worden geconfronteerd, de obstakels en de hefbomen om toegang te krijgen tot dit preventieprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nîmes, Frankrijk, 30900
        • CHU de Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Transgender mannen, d.w.z. personen die bij de geboorte het vrouwelijke geslacht hebben gekregen, maar zich identificeren met het mannelijke geslacht, die de baarmoederhals hebben behouden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • transgender man (toegewezen vrouw bij geboorte maar identificeren als man)
  • leeftijd van 25 tot 65 jaar
  • Haar baarmoederhals hebben behouden
  • Eerder seks hebben gehad.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 25 en boven de 65
  • Zijn baarmoederhals niet hebben behouden
  • Geschiedenis van kankerachtige laesie van de baarmoederhals

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie van transgender mannen die ooit in hun leven zijn gescreend op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)
antwoord ja op de vraag "Bent u ooit in uw leven gescreend op baarmoederhalskanker?"
Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie van transgender mannen die zich zorgen maken over screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)
antwoord ja op de vraag "Voelt u zich persoonlijk betrokken bij het bevolkingsonderzoek naar baarmoederhalskanker?"
Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren