- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05924217
Gynaecologie voorbij gender: screening op baarmoederhalskanker bij transgendermannen in Frankrijk (GYDECAT)
Gynaecologie voorbij gender: verkenning en identificatie van potentiële obstakels en hefbomen in Frankrijk voor screening op baarmoederhalskanker bij transgendermannen, door een opiniepeiling uit te voeren bij een specifieke populatie
In Frankrijk is de screening op baarmoederhalskanker het onderwerp van een nationaal screeningprogramma dat wordt georganiseerd voor alle asymptomatische personen van 25 tot 65 jaar met een baarmoederhals. Dit laatste draagt in grote mate bij tot de preventie en vroege behandeling van deze ziekte, waarvan de uitdaging voor de volksgezondheid wereldwijd wordt erkend.
Een van de doelstellingen van dit programma is het verminderen van ongelijkheden bij de toegang. Transgendermannen, d.w.z. personen die bij de geboorte zijn toegewezen aan het vrouwelijke geslacht maar zich identificeren met het mannelijke geslacht, worden door deze screening betrokken zolang ze nog een baarmoederhals hebben, volgens dezelfde modaliteiten als voor cisgendervrouwen.
Ze worden echter vaak uitgesloten van de gezondheidszorg, ook van georganiseerde screeningsprogramma's. Geslachtsverandering in de burgerlijke stand is een van de obstakels.
Het aanbod van gynaecologische zorg schiet soms tekort. Het gebrek aan kennis van gezondheidswerkers en de discriminatieproblemen waarmee transgenders te maken kunnen krijgen, verkleinen de kans op een eerlijke toegang.
Dit onderzoek heeft tot doel de perceptie te onderzoeken die transgender mannen hebben van screening op baarmoederhalskanker en de uitdagingen te identificeren waarmee ze worden geconfronteerd, de obstakels en de hefbomen om toegang te krijgen tot dit preventieprogramma.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nîmes, Frankrijk, 30900
- CHU de Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- transgender man (toegewezen vrouw bij geboorte maar identificeren als man)
- leeftijd van 25 tot 65 jaar
- Haar baarmoederhals hebben behouden
- Eerder seks hebben gehad.
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 25 en boven de 65
- Zijn baarmoederhals niet hebben behouden
- Geschiedenis van kankerachtige laesie van de baarmoederhals
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalentie van transgender mannen die ooit in hun leven zijn gescreend op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)
|
antwoord ja op de vraag "Bent u ooit in uw leven gescreend op baarmoederhalskanker?"
|
Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalentie van transgender mannen die zich zorgen maken over screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)
|
antwoord ja op de vraag "Voelt u zich persoonlijk betrokken bij het bevolkingsonderzoek naar baarmoederhalskanker?"
|
Bij aanvang van de studie, baseline (geen follow-up)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Baarmoeder Ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Baarmoederhalsaandoeningen
- Baarmoeder Neoplasmata
- Baarmoeder Cervicale Neoplasmata
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- LOCAL/2023/thése/IJ-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .