Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gynecology Beyond Gender: Screening av livmoderhalscancer hos transpersoner i Frankrike (GYDECAT)

14 november 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Gynecology Beyond Gender: Utforskning och identifiering av potentiella hinder och spakar i Frankrike för screening av livmoderhalscancer hos transpersoner genom att genomföra en opinionsundersökning i en specifik befolkning

I Frankrike är screening av livmoderhalscancer föremål för ett nationellt screeningprogram som organiseras för alla asymtomatiska individer i åldern 25 till 65 år med livmoderhals. Den senare bidrar i hög grad till förebyggande och tidig behandling av denna sjukdom, vars folkhälsoutmaning är erkänd över hela världen.

Ett av målen med detta program är att minska ojämlikheter i tillgång. Transsexuella män, det vill säga individer som tilldelats det kvinnliga könet vid födseln men som identifierar sig med det manliga könet, är oroade över denna screening så länge de fortfarande har livmoderhals, enligt samma metoder som för cisköna kvinnor.

De är dock ofta utestängda från hälso- och sjukvården, inklusive organiserade screeningprogram. Könsförändring i civilståndet är ett av hindren.

Tillhandahållandet av gynekologisk vård är ibland otillräckligt. Bristen på kunskap hos hälso- och sjukvårdspersonal och de problem med diskriminering som transpersoner kan utsättas för minskar chanserna att få rättvis tillgång.

Denna undersökning syftar till att utforska uppfattningen som transpersoner har av screening av livmoderhalscancer och att identifiera de utmaningar de står inför, hindren och hävstången för att komma åt detta förebyggande program.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nîmes, Frankrike, 30900
        • CHU de Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Transsexuella män, det vill säga individer som tilldelats det kvinnliga könet vid födseln men identifierade sig med det manliga könet, som behöll livmoderhalsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • transsexuell man (tilldelad kvinna vid födseln men identifieras som man)
  • i åldern 25 till 65 år
  • Efter att ha behållit livmoderhalsen
  • Har haft sex tidigare.

Exklusions kriterier:

  • Under 25 och över 65
  • Att inte ha behållit livmoderhalsen
  • Historik om cancerskada i livmoderhalsen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av transpersoner som någonsin har screenats för livmoderhalscancer under sin livstid
Tidsram: Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)
svara ja på frågan "Har du någonsin blivit screenad för livmoderhalscancer under din livstid?"
Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av transpersoner som känner oro för screening av livmoderhalscancer
Tidsram: Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)
svara ja på frågan "Känner du dig personligen involverad i screening av livmoderhalscancer?"
Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera