- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05924217
Gynecology Beyond Gender: Screening av livmoderhalscancer hos transpersoner i Frankrike (GYDECAT)
Gynecology Beyond Gender: Utforskning och identifiering av potentiella hinder och spakar i Frankrike för screening av livmoderhalscancer hos transpersoner genom att genomföra en opinionsundersökning i en specifik befolkning
I Frankrike är screening av livmoderhalscancer föremål för ett nationellt screeningprogram som organiseras för alla asymtomatiska individer i åldern 25 till 65 år med livmoderhals. Den senare bidrar i hög grad till förebyggande och tidig behandling av denna sjukdom, vars folkhälsoutmaning är erkänd över hela världen.
Ett av målen med detta program är att minska ojämlikheter i tillgång. Transsexuella män, det vill säga individer som tilldelats det kvinnliga könet vid födseln men som identifierar sig med det manliga könet, är oroade över denna screening så länge de fortfarande har livmoderhals, enligt samma metoder som för cisköna kvinnor.
De är dock ofta utestängda från hälso- och sjukvården, inklusive organiserade screeningprogram. Könsförändring i civilståndet är ett av hindren.
Tillhandahållandet av gynekologisk vård är ibland otillräckligt. Bristen på kunskap hos hälso- och sjukvårdspersonal och de problem med diskriminering som transpersoner kan utsättas för minskar chanserna att få rättvis tillgång.
Denna undersökning syftar till att utforska uppfattningen som transpersoner har av screening av livmoderhalscancer och att identifiera de utmaningar de står inför, hindren och hävstången för att komma åt detta förebyggande program.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30900
- CHU de Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- transsexuell man (tilldelad kvinna vid födseln men identifieras som man)
- i åldern 25 till 65 år
- Efter att ha behållit livmoderhalsen
- Har haft sex tidigare.
Exklusions kriterier:
- Under 25 och över 65
- Att inte ha behållit livmoderhalsen
- Historik om cancerskada i livmoderhalsen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av transpersoner som någonsin har screenats för livmoderhalscancer under sin livstid
Tidsram: Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)
|
svara ja på frågan "Har du någonsin blivit screenad för livmoderhalscancer under din livstid?"
|
Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av transpersoner som känner oro för screening av livmoderhalscancer
Tidsram: Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)
|
svara ja på frågan "Känner du dig personligen involverad i screening av livmoderhalscancer?"
|
Vid studiestart, baslinje (ingen uppföljning)
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Livmodersjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Genitala neoplasmer, hona
- Livmoderhalssjukdomar
- Uterina neoplasmer
- Uterina cervikala neoplasmer
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Undersökningar och frågeformulär
Andra studie-ID-nummer
- LOCAL/2023/thése/IJ-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .