Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gynækologi ud over køn: Livmoderhalskræftscreening hos transkønnede mænd i Frankrig (GYDECAT)

14. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Gynækologi ud over køn: Udforskning og identifikation af potentielle hindringer og greb i Frankrig for screening af livmoderhalskræft hos transkønnede mænd ved at udføre en opinionsundersøgelse i en specifik befolkning

I Frankrig er livmoderhalskræftscreening genstand for et nationalt screeningprogram, der er organiseret for alle asymptomatiske personer i alderen 25 til 65 år med livmoderhals. Sidstnævnte bidrager i høj grad til forebyggelse og tidlig behandling af denne sygdom, hvis folkesundhedsudfordring er anerkendt verden over.

Et af målene med dette program er at mindske uligheder i adgang. Transkønnede mænd, det vil sige personer, der er tildelt det kvindelige køn ved fødslen, men som identificerer sig med det mandlige køn, er bekymrede over denne screening, så længe de stadig har en livmoderhals, efter samme modaliteter som for cis-kønnede kvinder.

De er dog ofte udelukket fra sundhedspleje, herunder organiserede screeningsprogrammer. Kønsændring i civilstand er en af ​​forhindringerne.

Ydelsen af ​​gynækologisk pleje er nogle gange utilstrækkelig. Sundhedspersonalets manglende viden og de problemer med diskrimination, som transkønnede kan stå over for, reducerer chancerne for at få lige adgang.

Denne undersøgelse har til formål at udforske den opfattelse, som transkønnede mænd har af livmoderhalskræftscreening og at identificere de udfordringer, de står over for, forhindringerne og grebene for at få adgang til dette forebyggelsesprogram.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nîmes, Frankrig, 30900
        • CHU de Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Transkønnede mænd, dvs. individer tildelt det kvindelige køn ved fødslen, men identificerer sig med det mandlige køn, som beholdt livmoderhalsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • transkønnet mand (tildelt kvinde ved fødslen, men identificeres som mand)
  • i alderen 25 til 65 år
  • Efter at have bevaret sin livmoderhals
  • Har haft sex før.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 25 og over 65
  • Ikke at have bevaret sin livmoderhals
  • Anamnese med kræftlæsioner i livmoderhalsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomsten af ​​transkønnede mænd, der nogensinde er blevet screenet for livmoderhalskræft i deres liv
Tidsramme: Ved studiestart, basline (ingen opfølgning)
svar ja på spørgsmålet "Er du nogensinde blevet screenet for livmoderhalskræft i dit liv?"
Ved studiestart, basline (ingen opfølgning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomsten af ​​transkønnede mænd, der føler sig bekymrede over screening for livmoderhalskræft
Tidsramme: Ved studiestart, basline (ingen opfølgning)
svar ja til spørgsmålet "Føler du dig personligt involveret i livmoderhalskræftscreening?"
Ved studiestart, basline (ingen opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Spørgeskemaundersøgelse

Abonner