Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гинекология вне гендера: скрининг рака шейки матки у трансгендерных мужчин во Франции (GYDECAT)

14 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Гинекология вне гендера: исследование и выявление потенциальных препятствий и рычагов во Франции для скрининга рака шейки матки у трансгендерных мужчин путем проведения опроса общественного мнения среди конкретной группы населения

Во Франции скрининг рака шейки матки является предметом национальной программы скрининга, организованной для всех бессимптомных лиц в возрасте от 25 до 65 лет с шейкой матки. Последнее вносит большой вклад в профилактику и раннее лечение этого заболевания, проблема которого для общественного здравоохранения признана во всем мире.

Одной из целей этой программы является сокращение неравенства в доступе. Трансгендерные мужчины, т. е. лица, отнесенные к женскому полу при рождении, но идентифицирующие себя с мужским полом, подвергаются этому скринингу, пока у них все еще есть шейка матки, в соответствии с теми же методами, что и для цисгендерных женщин.

Однако их часто исключают из системы здравоохранения, включая организованные программы скрининга. Изменение пола в гражданском состоянии является одним из препятствий.

Оказание гинекологической помощи иногда неадекватно. Отсутствие знаний у медицинских работников и проблемы дискриминации, с которыми могут столкнуться трансгендеры, снижают шансы на равный доступ.

Это исследование направлено на изучение отношения трансгендерных мужчин к скринингу на рак шейки матки, а также на определение проблем, с которыми они сталкиваются, препятствий и рычагов для доступа к этой программе профилактики.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Трансгендерные мужчины, то есть лица, которым при рождении был присвоен женский пол, но идентифицирующие себя с мужским полом, у которых сохранилась шейка матки.

Описание

Критерии включения:

  • трансгендерный мужчина (назначенный женщиной при рождении, но идентифицирующий себя как мужчина)
  • в возрасте от 25 до 65 лет
  • Сохранив шейку матки
  • Занимался сексом раньше.

Критерий исключения:

  • До 25 и старше 65 лет
  • Не сохранив шейку матки
  • В анамнезе раковое поражение шейки матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность трансгендерных мужчин, которые когда-либо проходили скрининг на рак шейки матки в течение жизни
Временное ограничение: В начале исследования, исходный уровень (без последующего наблюдения)
Ответьте «да» на вопрос «Проходили ли Вы когда-либо в своей жизни обследование на рак шейки матки?»
В начале исследования, исходный уровень (без последующего наблюдения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность трансгендерных мужчин, обеспокоенных скринингом на рак шейки матки
Временное ограничение: В начале исследования, исходный уровень (без последующего наблюдения)
ответьте «да» на вопрос «Чувствуете ли вы личное участие в скрининге рака шейки матки?»
В начале исследования, исходный уровень (без последующего наблюдения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться