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Ginecología más allá del género: detección del cáncer de cuello uterino en hombres transgénero en Francia (GYDECAT)

14 de noviembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ginecología más allá del género: exploración e identificación de posibles obstáculos y palancas en Francia para la detección del cáncer de cuello uterino en hombres transgénero, mediante la realización de una encuesta de opinión en una población específica

En Francia, la detección del cáncer de cuello uterino es objeto de un programa nacional de detección organizado para todas las personas asintomáticas de 25 a 65 años con cuello uterino. Este último contribuye en gran medida a la prevención y tratamiento temprano de esta enfermedad, cuyo desafío para la salud pública es reconocido a nivel mundial.

Uno de los objetivos de este programa es reducir las desigualdades en el acceso. Los hombres transgénero, es decir, las personas asignadas al género femenino al nacer pero que se identifican con el género masculino, están interesados ​​en este tamizaje siempre que aún tengan cuello uterino, según las mismas modalidades que para las mujeres cisgénero.

Sin embargo, a menudo están excluidos de la atención médica, incluidos los programas de detección organizados. El cambio de género en el estado civil es uno de los obstáculos.

La provisión de atención ginecológica a veces es inadecuada. El desconocimiento de los profesionales de la salud y los problemas de discriminación que pueden enfrentar las personas trans, reducen las posibilidades de tener un acceso equitativo.

Esta encuesta tiene como objetivo explorar la percepción que tienen los hombres transgénero sobre la detección del cáncer de cuello uterino e identificar los desafíos que enfrentan, los obstáculos y las palancas para acceder a este programa de prevención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nîmes, Francia, 30900
        • CHU de Nîmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres transgénero, es decir, personas a las que se les asignó el género femenino al nacer pero que se identificaron con el género masculino, que conservaron el cuello uterino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombre transgénero (asignado mujer al nacer pero identificado como hombre)
  • de 25 a 65 años
  • Habiendo conservado su cuello uterino
  • Haber tenido relaciones sexuales antes.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 25 y mayores de 65
  • No haber conservado su cuello uterino
  • Antecedentes de lesión cancerosa del cuello uterino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de hombres transgénero que alguna vez se han realizado pruebas de detección de cáncer de cuello uterino en su vida.
Periodo de tiempo: Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)
Responda sí a la pregunta "¿Alguna vez en su vida se ha hecho un examen de detección de cáncer de cuello uterino?"
Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia de hombres transgénero que se sienten preocupados por la detección del cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)
responda sí a la pregunta "¿Se siente personalmente involucrada en el tamizaje del cáncer de cuello uterino?"
Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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