- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05924217
Ginecología más allá del género: detección del cáncer de cuello uterino en hombres transgénero en Francia (GYDECAT)
Ginecología más allá del género: exploración e identificación de posibles obstáculos y palancas en Francia para la detección del cáncer de cuello uterino en hombres transgénero, mediante la realización de una encuesta de opinión en una población específica
En Francia, la detección del cáncer de cuello uterino es objeto de un programa nacional de detección organizado para todas las personas asintomáticas de 25 a 65 años con cuello uterino. Este último contribuye en gran medida a la prevención y tratamiento temprano de esta enfermedad, cuyo desafío para la salud pública es reconocido a nivel mundial.
Uno de los objetivos de este programa es reducir las desigualdades en el acceso. Los hombres transgénero, es decir, las personas asignadas al género femenino al nacer pero que se identifican con el género masculino, están interesados en este tamizaje siempre que aún tengan cuello uterino, según las mismas modalidades que para las mujeres cisgénero.
Sin embargo, a menudo están excluidos de la atención médica, incluidos los programas de detección organizados. El cambio de género en el estado civil es uno de los obstáculos.
La provisión de atención ginecológica a veces es inadecuada. El desconocimiento de los profesionales de la salud y los problemas de discriminación que pueden enfrentar las personas trans, reducen las posibilidades de tener un acceso equitativo.
Esta encuesta tiene como objetivo explorar la percepción que tienen los hombres transgénero sobre la detección del cáncer de cuello uterino e identificar los desafíos que enfrentan, los obstáculos y las palancas para acceder a este programa de prevención.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nîmes, Francia, 30900
- CHU de Nîmes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombre transgénero (asignado mujer al nacer pero identificado como hombre)
- de 25 a 65 años
- Habiendo conservado su cuello uterino
- Haber tenido relaciones sexuales antes.
Criterio de exclusión:
- Menores de 25 y mayores de 65
- No haber conservado su cuello uterino
- Antecedentes de lesión cancerosa del cuello uterino.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de hombres transgénero que alguna vez se han realizado pruebas de detección de cáncer de cuello uterino en su vida.
Periodo de tiempo: Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)
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Responda sí a la pregunta "¿Alguna vez en su vida se ha hecho un examen de detección de cáncer de cuello uterino?"
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Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prevalencia de hombres transgénero que se sienten preocupados por la detección del cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)
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responda sí a la pregunta "¿Se siente personalmente involucrada en el tamizaje del cáncer de cuello uterino?"
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Al ingreso al estudio, línea de base (sin seguimiento)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- LOCAL/2023/thése/IJ-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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