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Gynäkologie jenseits des Geschlechts: Gebärmutterhalskrebs-Screening bei Transgender-Männern in Frankreich (GYDECAT)

14. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Gynäkologie jenseits des Geschlechts: Erforschung und Identifizierung potenzieller Hindernisse und Hebel in Frankreich für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Transgender-Männern durch Durchführung einer Meinungsumfrage in einer bestimmten Bevölkerungsgruppe

In Frankreich ist die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs Gegenstand eines nationalen Früherkennungsprogramms, das für alle asymptomatischen Personen im Alter von 25 bis 65 Jahren mit Gebärmutterhalskrebs organisiert wird. Letzteres trägt wesentlich zur Prävention und frühzeitigen Behandlung dieser Krankheit bei, deren Herausforderung für die öffentliche Gesundheit weltweit anerkannt ist.

Eines der Ziele dieses Programms besteht darin, Ungleichheiten beim Zugang zu verringern. Transgender-Männer, also Personen, die bei der Geburt dem weiblichen Geschlecht zugeordnet wurden, sich aber mit dem männlichen Geschlecht identifizieren, sind von diesem Screening betroffen, solange sie noch einen Gebärmutterhals haben, und zwar nach den gleichen Modalitäten wie bei Cisgender-Frauen.

Sie sind jedoch häufig von der Gesundheitsversorgung, einschließlich organisierter Screening-Programme, ausgeschlossen. Eines der Hindernisse ist die Änderung des Geschlechts im Personenstand.

Die gynäkologische Versorgung ist teilweise unzureichend. Der Mangel an Wissen der Gesundheitsfachkräfte und die Probleme der Diskriminierung, mit denen Transgender konfrontiert sein können, verringern die Chancen auf einen gleichberechtigten Zugang.

Ziel dieser Umfrage ist es, die Wahrnehmung von Transgender-Männern gegenüber der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs zu untersuchen und die Herausforderungen, mit denen sie konfrontiert sind, die Hindernisse und Hebel für den Zugang zu diesem Präventionsprogramm zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nîmes, Frankreich, 30900
        • CHU de Nîmes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Transgender-Männer, d. h. Personen, denen bei der Geburt das weibliche Geschlecht zugewiesen wurde, sich aber mit dem männlichen Geschlecht identifizierten und den Gebärmutterhals behielten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Transgender-Mann (bei der Geburt weiblich zugewiesen, sich aber als Mann identifizierend)
  • im Alter von 25 bis 65 Jahren
  • Nachdem sie ihren Gebärmutterhals behalten hatte
  • Ich hatte schon einmal Sex.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 25 und über 65
  • Seinen Gebärmutterhals hatte er nicht behalten
  • Vorgeschichte einer krebsartigen Läsion des Gebärmutterhalses

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Transgender-Männern, die im Laufe ihres Lebens jemals auf Gebärmutterhalskrebs untersucht wurden
Zeitfenster: Bei Studieneintritt, Baseline (keine Nachuntersuchung)
Beantworten Sie die Frage „Wurden Sie in Ihrem Leben schon einmal auf Gebärmutterhalskrebs untersucht?“ mit Ja.
Bei Studieneintritt, Baseline (keine Nachuntersuchung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Transgender-Männern, die Bedenken hinsichtlich der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs haben
Zeitfenster: Bei Studieneintritt, Baseline (keine Nachuntersuchung)
Beantworten Sie die Frage „Fühlen Sie sich persönlich in die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs eingebunden?“ mit Ja.
Bei Studieneintritt, Baseline (keine Nachuntersuchung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ermittler

  • Hauptermittler: ingrid JULIER, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LOCAL/2023/thése/IJ-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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