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转弯时不同身体节段的转弯规律及转弯性能

2023年8月13日 更新者:Yea-Ru Yang、National Yang Ming University

健康成人和帕金森病患者转弯时不同身体节段的转弯模式和转弯表现

这是一项横断面探索性研究。 总共将招募25名PD患者、25名年轻健康成年人和25名中老年人。 将使用 Vicon 3D 运动分析系统、Gaitup 和 3D 运动相机在两次访问中评估轴向段转动模式和转动性能。 自变量是转弯时头部、上躯干、骨盆、脚踝和足部的启动时间以及转弯的启动顺序(% 转弯)。 因变量是转弯性能,包括转弯速度、转弯步数、转弯步长、转弯步宽)和站立阶段(%)。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

本研究的第一个目的是探讨帕金森病患者和健康成年人的轴节段转动模式与转动性能之间的相关性。

第二个目的是验证3D运动相机在转弯评估中的有效性和可靠性。

总共将招募25名PD患者、25名年轻健康成年人和25名中老年人。

将使用 Vicon 3D 运动分析系统、Gaitup 和 3D 运动相机在两次访问中评估轴向段转动模式和转动性能。

自变量是转弯时头部、上躯干、骨盆、脚踝和足部的启动时间以及转弯的启动顺序(% 转弯)。 因变量是转弯性能,包括转弯速度、转弯步数、转弯步长、转弯步宽)和站立阶段(%)。

对于数据分析,将使用 Shapiro-Wilk 检验来检查正态分布。 Pearson 相关系数或 Spearman 等级相关系数将用于检查轴向段启动时间和转弯性能之间的相关性。 为了验证有效性和可靠性,将使用皮尔逊相关系数来进行并发标准有效性。 组内相关单向随机模型将用于重测信度,以组内相关系数和95%置信区间表示。 小于 0.05 的 p 值被认为具有统计显着性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Taipei、台湾、112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

  1. 年轻健康成年人
  2. 中老年人
  3. 帕金森病患者

描述

纳入标准:

  • 无需辅助设备即可行走5米
  • 能独立转动

排除标准:

  • 患有神经系统疾病
  • 均方误差<24
  • 任何全身和肌肉骨骼疾病或其他导致无法行走的原因

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
年轻健康成年人
1、20-39岁
中老年健康成年人
  1. 40-80岁
  2. 与帕金森病患者年龄匹配的人群
帕金森病患者
  1. 40-80岁
  2. 特发性帕金森病的诊断
  3. Hoehn 和 Yahr 阶段 1-2

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
启动时间(秒)
大体时间:一星期后较基线的变化
转身时头部、上躯干、骨盆、脚踝、足部的启动时机
一星期后较基线的变化
转动速度(厘米/秒)
大体时间:一星期后较基线的变化
一星期后较基线的变化
转弯步骤
大体时间:一星期后较基线的变化
一星期后较基线的变化
转弯步长(cm)
大体时间:一星期后较基线的变化
一星期后较基线的变化
转弯步宽(cm)
大体时间:一星期后较基线的变化
一星期后较基线的变化
站立阶段(%)
大体时间:一星期后较基线的变化
一星期后较基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Yea-Ru Yang, Ph.D.、Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月29日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月13日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

这是一项初步研究,样本量也较小,因此目前没有计划与其他研究人员共享数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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