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急性髓系白血病登记处 (AMLREGISTRY)

2023年7月29日 更新者:Turkish Hematology Association

急性髓系白血病登记处 - 前瞻性国家多中心观察研究

2020 年 1 月 1 日后诊断的所有急性髓系白血病 (AML) 患者都将纳入本研究。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这是一个非介入性前瞻性疾病登记处,土耳其 20 个中心有 250 名被诊断患有 AML 的前瞻性患者。

参与地点将包括血液学诊所,并将进行常规随访程序。

2020 年 1 月 1 日后诊断为 AML 的所有患者都将纳入其中,患者将在 24 个月内入组,并随访 36 个月。 研究将在60个月内完成。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Antalya、火鸡
        • 招聘中
        • Antalya Training And Research Hospital
        • 接触:
          • Volkan Karakus
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Volkan Karakus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

2020 年 1 月 1 日之后诊断的所有 AML 患者都将纳入本研究。

描述

纳入标准:

  • 2020 年 1 月 1 日后诊断为 AML
  • 患者签署知情同意书

排除标准:

  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体生存率
大体时间:60个月
从诊断到因任何原因退出
60个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ilker Kurkcu、Sentez CRO

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月21日

初级完成 (估计的)

2026年12月21日

研究完成 (估计的)

2026年12月21日

研究注册日期

首次提交

2023年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月29日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月29日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AML_Registry

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

急性髓性白血病的临床试验

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