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肩胛骨位置对慢性腰痛患者功能和平衡的影响

2023年9月20日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
慢性腰痛定义为疼痛持续超过3个月或超过预期恢复时间。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

慢性腰痛定义为疼痛持续超过3个月或超过预期恢复时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

81

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、火鸡、34353
        • HAZAL genç

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的研究是针对来到巴赫切希尔大学的健康且非特异性腰痛患者进行的。

描述

纳入标准:

  • 18-65岁之间的个人
  • 第一组腰痛至少3个月的个体
  • 未接受腰椎相关手术
  • 近3个月内未进行腰部类固醇注射的病例
  • 没有视力和听力损失
  • 有腰痛
  • 无神经系统问题的病例
  • 腰部无肿瘤及感染的病例
  • 排除标准:
  • 18岁以下的个人
  • 第一组腰痛时间少于3个月的个体
  • 没有限制活动能力的肌肉骨骼或神经肌肉疾病,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康志愿者
背痛组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值计
大体时间:1天
压力海藻计是用于评估疼痛阈值的工具。 本研究中使用的海藻计与测量公斤和磅压力的刻度盘相连,由尖端直径为 1 厘米的金属活塞组成,其最小间隙为 100 gr 和 10 kg/cm²。
1天
检查肩胛骨位置
大体时间:1天
肩胛骨横向滑动试验用于评估肩胛骨位置。 在第一个位置中,手臂在两侧放松,肩膀处于中立位置,在第二个位置中,患者的双手放在腰部周围,使肱骨内旋并外展 45 度,在第三个位置,肱骨处于最大内旋和 90 度外展。
1天
平衡评估
大体时间:1天

使用 Biodex 平衡系统 (BDS) 评估研究中所有个体的静态和动态姿势稳定性。

对于动态稳定性测量,总共进行了3次测试,平台处于动态位置,每次持续20秒,中间有10秒的休息时间。 之后,设备自动获得这3次测试的平均值。 在获得的结果中,可以解释为,当分数接近 0 时,平衡得以维持,而当分数远离 0 时,平衡就会恶化。

1天
本体感觉评估
大体时间:1天

倾角仪是一种记录相对于重力的角运动的仪器。 该倾角仪具有测量精确、数字显示、使用方便等诸多优点。

在我们的研究中,倾斜计用于评估本体感觉。 测量结果将以度为单位记录。

1天
功能评估
大体时间:1天
Oswestry 腰痛残疾问卷 (OBAEA) 用于检查慢性腰痛患者的功能。 本次调查共有 10 个问题。 每个问题有 6 个选项,范围从 0 到 5。参与者需要标记最适合其个人情况的选项。 50分是最高分,1分至10分为轻度功能障碍,11分至30分为中度功能障碍,31分至50分为重度功能障碍。
1天
腰部意识评估
大体时间:1天
研究中使用弗里曼特尔腰部意识问卷来评估腰部意识。 弗里曼特尔腰部意识问卷是唯一评估腰部身体意识的问卷。 共有9个问题,每个问题的分数范围为0-4。 总共可以获得最低0分和最高36分。 高分表明腰部意识。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月31日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (实际的)

2023年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月8日

首次发布 (实际的)

2023年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月20日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-85646034-604.02.02-62452

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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