Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto da posição da escápula na funcionalidade e equilíbrio em pessoas com dor lombar crônica

20 de setembro de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A lombalgia crônica é definida como dor que dura mais de 3 meses ou excede o tempo esperado de recuperação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A lombalgia crônica é definida como dor que dura mais de 3 meses ou excede o tempo esperado de recuperação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Peru, 34353
        • Hazal GENÇ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nosso estudo foi realizado em indivíduos saudáveis ​​e com dor lombar inespecífica que vieram para a Universidade de Bahçeşehir.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos entre 18 e 65 anos
  • Indivíduos com lombalgia há pelo menos 3 meses para o primeiro grupo
  • Não ser submetido a cirurgia relacionada à região lombar
  • Casos sem injeção de esteróide lombar nos últimos 3 meses
  • Não ter perda visual e auditiva
  • Ter dor lombar
  • Casos sem problemas neurológicos
  • Casos sem tumor e infecção na região lombar
  • Critério de exclusão:
  • Indivíduos menores de 18 anos
  • Indivíduos com lombalgia há menos de 3 meses para o primeiro grupo
  • Não ter uma doença musculoesquelética ou neuromuscular que limite a mobilidade,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Voluntários saudáveis
grupo dor nas costas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Algômetro de limiar de dor de pressão
Prazo: 1 dia
O algômetro de pressão é uma ferramenta utilizada para avaliar o limiar de dor. O algômetro utilizado neste estudo está conectado a um mostrador que mede a pressão em quilogramas e libras, e consiste em um pistão metálico com diâmetro de 1 centímetro na ponta, cuja menor folga é de 100 gr e 10 kg/cm².
1 dia
Examinando a posição escapular
Prazo: 1 dia
O teste de deslizamento lateral da escápula foi utilizado para avaliar a posição da escápula. Na primeira posição, os braços foram relaxados ao lado do corpo, o ombro em posição neutra, na segunda posição as mãos do paciente foram posicionadas ao redor da cintura e o úmero foi levado à rotação medial e abdução de 45 graus, e na posição terceira posição, o úmero foi colocado em rotação medial máxima e abdução de 90 graus.
1 dia
Avaliação de Saldo
Prazo: 1 dia

A estabilidade postural estática e dinâmica de todos os indivíduos incluídos no estudo foi avaliada com o Biodex Balance System (BDS).

Para a medida da estabilidade dinâmica, foram realizados 3 testes no total, com a plataforma em posição dinâmica, com duração de 20 segundos cada, dando ao participante um período de descanso de 10 segundos entre eles. Em seguida, a média desses 3 testes foi obtida automaticamente pelo aparelho. Nos resultados obtidos, é possível interpretar que conforme a pontuação se aproxima de 0, o equilíbrio se mantém, e conforme se afasta de 0, o equilíbrio se deteriora.

1 dia
Avaliação de Propriocepção
Prazo: 1 dia

Um inclinômetro é um instrumento que registra movimentos angulares em relação à gravidade. O inclinômetro tem muitas vantagens, como medição precisa, display digital e facilidade de uso.

Em nosso estudo, o inclinômetro foi utilizado na avaliação da propriocepção. As medições serão registradas em graus.

1 dia
Avaliação da Funcionalidade
Prazo: 1 dia
O Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OBAEA) foi usado para examinar a funcionalidade em pacientes com dor lombar crônica. Esta pesquisa consiste em 10 perguntas no total. Cada questão tem 6 opções e varia de 0 a 5. Os participantes são solicitados a marcar a opção que melhor se adapta à sua situação individual. Embora 50 seja a pontuação mais alta, ela é avaliada como incapacidade funcional leve entre 1 e 10 pontos, incapacidade funcional moderada entre 11 e 30 pontos e incapacidade funcional grave entre 31 e 50 pontos.
1 dia
Avaliação da consciência da cintura
Prazo: 1 dia
O Fremantle Waist Awareness Questionnaire foi usado para avaliar a consciência da região lombar no estudo. O Fremantle Waist Awareness Questionnaire é o único que avalia a consciência corporal sobre a cintura. É composto por 9 perguntas no total e cada pergunta tem uma pontuação que varia de 0 a 4. No total, o menor 0 e o maior 36 pontos podem ser obtidos. Pontuações altas indicam consciência da região lombar.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-85646034-604.02.02-62452

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor nas costas

3
Se inscrever