Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av skulderbladsposisjon på funksjonalitet og balanse hos personer med kroniske korsryggsmerter

20. september 2023 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Kroniske korsryggsmerter er definert som smerter som varer i mer enn 3 måneder eller overstiger forventet restitusjonstid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kroniske korsryggsmerter er definert som smerter som varer i mer enn 3 måneder eller overstiger forventet restitusjonstid.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

81

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tyrkia, 34353
        • HAZAL genç

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vår studie ble utført på friske og uspesifikke personer med korsryggsmerter som kom til Bahçeşehir University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 18-65 år
  • Personer med korsryggsmerter i minst 3 måneder for den første gruppen
  • Ikke gjennomgå kirurgi relatert til korsryggen
  • Tilfeller uten lumbal steroidinjeksjon de siste 3 månedene
  • Har ikke syn og hørselstap
  • Har smerter i korsryggen
  • Tilfeller uten nevrologiske problemer
  • Tilfeller uten svulst og infeksjon i korsryggen
  • Ekskluderingskriterier:
  • Personer under 18 år
  • Personer med korsryggsmerter i mindre enn 3 måneder for den første gruppen
  • Å ikke ha en muskel- eller nevromuskulær sykdom som begrenser mobiliteten,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Friske frivillige
ryggsmerter gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykk Smerteterskel Algometer
Tidsramme: 1 dag
Trykkalgometeret er et verktøy som brukes til å vurdere smerteterskelen. Algometeret som brukes i denne studien er koblet til en skive som måler trykket i kilogram og pund, og består av et metallstempel med en diameter på 1 centimeter på spissen, hvor den minste gapet er 100 gr og 10 kg/cm².
1 dag
Undersøker skulderbladsposisjonen
Tidsramme: 1 dag
Den laterale skulderbladsglitesten ble brukt for å evaluere skulderbladsposisjonen. I den første posisjonen var armene avslappet i sidene, skulderen var i nøytral posisjon, i den andre posisjonen ble pasientens hender plassert rundt midjen og overarmsbenet ble brakt til medial rotasjon og abduksjon på 45 grader, og i tredje posisjon ble humerus plassert i maksimal medial rotasjon og 90-graders abduksjon.
1 dag
Evaluering av balanse
Tidsramme: 1 dag

Den statiske og dynamiske posturale stabiliteten til alle individer inkludert i studien ble evaluert med Biodex Balance System (BDS).

For dynamisk stabilitetsmåling ble det gjennomført totalt 3 tester, med plattformen i dynamisk posisjon, med hver periode på 20 sekunder, noe som ga deltakeren en hvileperiode på 10 sekunder i mellom. Etterpå ble gjennomsnittet av disse 3 testene innhentet automatisk av enheten. I de oppnådde resultatene er det mulig å tolke at når poengsummen nærmer seg 0, opprettholdes balansen, og når den beveger seg bort fra 0, forringes balansen.

1 dag
Propriosepsjonsevaluering
Tidsramme: 1 dag

Et inklinometer er et instrument som registrerer vinkelbevegelser i forhold til tyngdekraften. Inklinometeret har mange fordeler som presis måling, digital visning og brukervennlighet.

I vår studie ble inklinometer brukt i evalueringen av propriosepsjon. Målinger vil bli registrert i grader.

1 dag
Evaluering av funksjonalitet
Tidsramme: 1 dag
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OBAEA) ble brukt til å undersøke funksjonalitet hos pasienter med kroniske korsryggsmerter. Denne undersøkelsen består av totalt 10 spørsmål. Hvert spørsmål har 6 alternativer og varierer fra 0 til 5. Deltakerne blir bedt om å markere det alternativet som passer best for deres individuelle situasjon. Mens 50 er den høyeste skåren, vurderes den som mild funksjonshemming mellom 1 og 10 poeng, moderat funksjonshemming mellom 11 og 30 poeng og alvorlig funksjonshemming mellom 31 og 50 poeng.
1 dag
Midjebevissthetsvurdering
Tidsramme: 1 dag
Fremantle Waist Awareness Questionnaire ble brukt til å evaluere korsryggbevissthet i studien. Fremantle Waist Awareness Questionnaire er den eneste som vurderer kroppsbevissthet om midjen. Det består av totalt 9 spørsmål og hvert spørsmål har en poengsum fra 0-4. Totalt kan laveste 0 og høyeste 36 poeng oppnås. Høye skårer indikerer bevissthet i korsryggen.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-85646034-604.02.02-62452

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerte

3
Abonnere