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哮喘儿童心脏生物标志物和心室功能的评估

2023年8月3日 更新者:Asmaa Khalaf Saber、Assiut University

Assuit大学医院哮喘儿童心脏生物标志物及左右心室收缩和舒张功能的评估

Assuit大学医院哮喘儿童心脏生物标志物及左右心室收缩和舒张功能的评价

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

严重急性哮喘是指尽管采取了最大程度的优化治疗和影响因素治疗但仍无法控制的哮喘,或者在减少高剂量治疗时病情恶化(1),其特征是由于支气管收缩增加导致通气灌注不匹配而导致严重呼吸窘迫、缺氧、呼吸肌疲劳、二氧化碳潴留和呼吸性酸中毒(2) 在急性重症哮喘中,使用β2受体激动剂,加上缺氧和心动过速可能会导致心肌负荷增加,进一步导致心肌梗塞(3)。

心脏生物标志物包括脑钠肽 (BNP)、肌钙蛋白 I (TnI) 和肌酸激酶肌肉/脑 (CK-MB) 用于检测心肌损伤 (4)。

本研究的目的是根据入院时心脏生物标志物水平了解急性重度支气管哮喘患者心肌功能障碍的发生率,并了解即使在患者稳定后心肌功能障碍是短暂的还是持续的。 据回顾,文献中尚未找到有关儿童哮喘患者 BNP 水平的研究。

将评估支气管哮喘中有关右心室和左心室功能的超声心动图变化根据一些研究,即使在轻度病例中,也可以通过超声心动图检测到右心室(RV)收缩和舒张功能障碍。 另一方面,左心室 (LV) 功能障碍通常出现在严重哮喘病例中,在急性情况下可能是可逆的 (5)。

一些研究表明,除了右心室壁厚度外,超声心动图结果显示心室功能没有差异 (6)。

哮喘影响儿童的心室收缩力。 尽管发现哮喘患者的心脏收缩功能受损,但与文献相反,即使通过组织多普勒成像也没有在这些患者中观察到舒张功能障碍,这可能是由于使用吸入皮质类固醇所致(7)。 这是针对哮喘患者最全面的研究之一。 更大样本量或不使用皮质类固醇治疗的进一步研究有望更好地阐明心脏功能。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

5岁至15岁被诊断患有支气管哮喘的儿童

描述

纳入标准:

  • 所有在儿科急诊室收治的 5 -15 岁患有急性严重支气管哮喘的儿科病例

排除标准:

  • 患有先天性或后天性心脏病的儿童
  • 异物抽吸。
  • 胸部感染
  • 结核或肺炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定哮喘儿童与心功能之间的关系
大体时间:基线
哮喘与心功能的关系
基线
确定哮喘儿童与心肌功能障碍之间的关系
大体时间:基线
哮喘与心肌功能障碍的关系
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
确定哮喘儿童与儿童体重之间的关系
大体时间:基线
哮喘结局与患者体重之间的关系
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月3日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月3日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Asthmatic children

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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