Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen biomarkkerien ja kammioiden toiminnan arviointi astmaattisilla lapsilla

torstai 3. elokuuta 2023 päivittänyt: Asmaa Khalaf Saber, Assiut University

Sydämen biomarkkerien ja vasemman ja oikean kammion systolisen ja diastolisen toiminnan arviointi astmaattisilla lapsilla Assuitin yliopistollisessa sairaalassa

Sydämen biomarkkerien ja vasemman ja oikean kammion systolisen ja diastolisen toiminnan arviointi astmaattisilla lapsilla Assuitin yliopistollisessa sairaalassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikea akuutti astma, joka on astma, joka on hallitsematon huolimatta maksimaalisesta optimoidusta hoidosta ja vaikuttavien tekijöiden hoidosta, tai joka pahenee, kun suuriannoksista hoitoa vähennetään (1) ja sille on ominaista vakava hengitysvaikeus lisääntyvän bronkokonstriktion vuoksi, mikä johtaa ventilaation perfuusion yhteensopimattomuuteen. , hypoksia, hengityslihasten väsymys, hiilidioksidin kertymä ja hengitysteiden asidoosi(2) Akuutissa vaikeassa astmassa beeta2-agonistien käyttö yhdessä hypoksian ja takykardian kanssa saattaa lisätä sydänlihaksen työtaakkaa, mikä johtaa edelleen sydäninfarktiin(3).

Sydämen biomarkkereita, mukaan lukien aivojen natriureettinen peptidi (BNP), troponiini I (TnI) ja kreatiinikinaasilihas/aivot (CK-MB), käytetään sydänlihasvaurion havaitsemiseen(4).

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sydänlihaksen toimintahäiriöiden ilmaantuvuus akuuttia vaikeaa keuhkoastmaa sairastavilla potilailla sydämen biomarkkeritasojen perusteella vastaanottohetkellä ja selvittää, oliko sydänlihaksen toimintahäiriö ohimenevää vai jatkuvaa myös potilaan stabiloitumisen jälkeen. Sikäli kuin se voitaisiin tarkastella, kirjallisuudesta ei löytynyt tutkimusta, joka koskisi lasten astmapotilaiden BNP-tasoja.

Ekokardiografisia muutoksia keuhkoastmassa koskien RT-kammio- ja Lt-kammioiden toimintaa Joidenkin tutkimusten mukaan oikean kammion (RV) systolinen ja diastolinen toimintahäiriö havaittiin, jopa lievissä tapauksissa, kaikukardiografialla. Toisaalta vasemman kammion (LV) toimintahäiriö ilmaantuu yleensä vaikeissa astmatapauksissa, jotka voivat olla palautuvia akuuteissa tiloissa (5).

Jotkut tutkimukset osoittivat, että kaikukardiografisissa löydöksissä ei ollut eroja kammioiden toiminnassa, lukuun ottamatta RV-seinämän paksuutta (6).

Astma vaikuttaa kammioiden supistumiskykyyn lapsilla. Vaikka sydämen systolisen toiminnan havaittiin heikentyneen astmapotilailla, toisin kuin kirjallisuudessa diastolista toimintahäiriötä ei havaittu näillä potilailla edes kudosdoppler-kuvauksessa, se voi johtua inhaloitavan kortikosteroidin käytöstä(7). Tämä oli yksi kattavimmista astmapotilaiden tutkimuksista. Lisätutkimukset suuremmilla näytekokoilla tai ilman kortikosteroidihoitoa saattoivat selventää sydämen toimintaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

5-15-vuotiaat lapset, joilla on diagnosoitu keuhkoastma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki 5-15-vuotiaat lapsitapaukset, joilla on akuutti vaikea keuhkoastma ja jotka on otettu lasten ensiapuun

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on synnynnäisiä tai hankittuja sydänsairauksia
  • Vieraskappaleen aspiraatio.
  • Rintakehän tulehdukset
  • Tuberkuloosi tai keuhkokuume

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tunnistaa astmaa sairastavien lasten ja sydämen toiminnan välinen suhde
Aikaikkuna: Perustaso
astman ja sydämen toiminnan välinen suhde
Perustaso
tunnistaa astmaa sairastavien lasten ja sydänlihaksen toimintahäiriön välinen suhde
Aikaikkuna: Perustaso
astman ja sydänlihaksen toimintahäiriön välinen suhde
Perustaso

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tunnistaa astmaa sairastavien lasten ja lapsen painon välinen suhde
Aikaikkuna: Perustaso
astman lopputuloksen ja potilaan painon välinen suhde
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Asthmatic children

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kammioiden toimintahäiriö

3
Tilaa