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平安全关节置换术后同型半胱氨酸的自然过程

2024年2月9日 更新者:Cemil Burak DEMİRKIRAN、Bezmialem Vakif University

这项观察性研究的目的是评估接受初次全关节置换术的患者血液同型半胱氨酸水平的自然过程。 它旨在回答的主要问题是:

  • 同型半胱氨酸是确定假体周围感染的良好标志物吗?
  • 同型半胱氨酸是假体周围感染更敏感的标志物吗?

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34140
        • Bezmialem Vakif University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

接受过顺利初次全关节置换术的健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 接受过全膝关节置换手术的人
  • 接受过全髋关节置换手术的人

排除标准:

  • 接受全膝关节置换手术并出现假体周围关节感染的人
  • 接受全髋关节置换手术并出现假体周围感染的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
关节置换术患者
只有一组接受初次全关节置换术的患者
在80人的单一患者组中,在术后1、2、3、4和6周通过血液工作分析检查全关节置换术后同型半胱氨酸的自然过程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同型半胱氨酸
大体时间:6个月
患者血液中的同型半胱氨酸水平
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月10日

初级完成 (估计的)

2025年9月10日

研究完成 (估计的)

2025年9月10日

研究注册日期

首次提交

2023年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月5日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • cbdemirkan

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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