Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Naturlig forløp av homocystein etter begivenhetsløs total leddprotese

9. februar 2024 oppdatert av: Cemil Burak DEMİRKIRAN, Bezmialem Vakif University

Målet med denne observasjonsstudien er å vurdere det naturlige forløpet av blodhomocysteinnivåer hos pasienter som gjennomgikk primær total leddproteseoperasjon. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Er homocystein en god markør for å bestemme periprostetisk leddinfeksjon?
  • Er homocystein mer følsom markør for periprostetiske leddinfeksjoner?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34140
        • Bezmialem Vakif University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige som har gjennomgått begivenhetsløs primær total leddprotese

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som har gjennomgått total kneproteseoperasjon
  • Personer som har gjennomgått total hofteproteseoperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har gjennomgått en total kneproteseoperasjon og utviklet en periprostetisk leddinfeksjon
  • Personer som har gjennomgått en total hofteproteseoperasjon og utviklet en periprostetisk leddinfeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Artroplastikkpasienter
Kun én gruppe som består av pasienter som gjennomgikk primær total leddprotese
Diagnostisk test: Blod virker for homocysteinnivåer
Hos en enkelt pasientgruppe på 80 personer vil det naturlige forløpet av homocystein etter total leddprotese bli undersøkt ved blodarbeidsanalyser 1,2,3,4 og 6. uke etter operasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Homocystein
Tidsramme: 6 måneder
Homocysteinnivåer i pasientens blod virker
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • cbdemirkan

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere