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青少年基础生命支持教育的有效性 (BLSGimiHun)

2024年2月7日 更新者：Semmelweis University

高中生基础生命支持教育效果调查

基本生命支持 (BLS) 技能不仅对医护人员至关重要，对所有非专业人士也至关重要。 在医护人员到达之前及时识别院外心脏骤停并由旁观者启动 BLS 可以提高生存率。

有多种方法可以在非专业人士中传播 BLS 技能并提高 BLS 技能保留率。 其中一种方法可以是教育学童。 在一些欧洲国家，在学校引入强制性 BLS 教育对于提高旁观者 BLS 率非常有效。

本研究旨在调查匈牙利高中生 BLS 培训和 BLS 课程的效果。 此外，研究人员希望优化影响第一响应者组技能保留的因素，并旨在比较两种类型的教学方法：教练给出的反馈或基于软件的关于课程期间胸外按压效果的反馈。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 匈牙利
      • Budapest、匈牙利
        • 招聘中
        • Óbudai Gimnázium
        • 接触：
          • Endre Zima

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 参与布达佩斯奥布代高中教育的高中青少年
  • 参与者及其父母参与研究的书面知情同意书

排除标准：

  • 学生或家长未提供书面知情同意书
  • 影响 BLS 技能功效的任何伤害或健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：导师反馈
BLS 培训参与者将从欧洲复苏委员会认证的经验丰富的教练那里获得关于胸外按压的深度和频率、占空比、胸部反冲力和通气质量的反馈。
其他：导师反馈
反馈是由经验丰富的讲师的意见和观察给出的。
实验性的：软件反馈
BLS 培训参与者将收到基于软件（InnoMed CardioAid-1 Trainer AED，Innomed Inc.，布达佩斯，匈牙利）的胸外按压质量（准确频率、胸外按压深度、胸部反冲力和占空比）和潮气量的反馈通风期间。
其他：基于软件的反馈
反馈由软件（InnoMed CardioAid-1 Trainer AED，Innomed Inc.，布达佩斯，匈牙利）的数据给出。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
培训结束时根据清单进行 BLS 技能评估
大体时间：长达两个小时
训练后立即根据清单测量 BLS 技能，其中包括最重要的 BLS 步骤和胸外按压的质量。 评估将由两名讲师和匈牙利布达佩斯 Innomed Inc. 的 InnoMed CardioAid-1 Trainer AED 软件进行。
长达两个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
2 个月后根据清单进行 BLS 技能评估
大体时间：2个月
训练后 2 个月根据清单测量 BLS 技能，其中包括最重要的 BLS 步骤和胸外按压质量。 评估将由两名讲师和匈牙利布达佩斯 Innomed Inc. 的 InnoMed CardioAid-1 Trainer AED 软件进行。
2个月
6 个月后根据清单进行 BLS 技能评估
大体时间：6个月
训练后 6 个月根据清单测量 BLS 技能，其中包括最重要的 BLS 步骤和胸外按压的质量。 评估将由两名讲师和匈牙利布达佩斯 Innomed Inc. 的 InnoMed CardioAid-1 Trainer AED 软件进行。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Semmelweis University

调查人员

  • 首席研究员：Endre Zima, PhD、Semmelweis University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月29日

研究完成 (估计的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月24日

首次发布 (实际的)

2023年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月7日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SUVM_BLS_1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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