Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av grundläggande livsuppehållande utbildning bland tonåringar (BLSGimiHun)

7 februari 2024 uppdaterad av: Semmelweis University

Undersökningen av effekten av grundläggande livsuppehållande utbildning bland gymnasieelever

Grundläggande livsuppehållande (BLS) färdigheter är avgörande inte bara för vårdpersonal utan också för alla lekmän. Snabbt erkännande av hjärtstillestånd utanför sjukhus och initiering av BLS av åskådare innan sjukvårdspersonalens ankomst kan förbättra överlevnaden.

Det finns flera metoder för att sprida BLS-kunskaper och förbättra bibehållandet av BLS-färdigheter bland lekmän. En av dessa metoder kan vara att utbilda skolbarn. Införandet av obligatorisk BLS-utbildning i skolor var mycket effektivt i vissa europeiska länder för att öka andelen BLS från åskådare.

Den aktuella studien syftar till att undersöka effektiviteten av en BLS-utbildning och BLS-läroplan bland gymnasiebarn i Ungern. Dessutom skulle utredarna vilja optimera faktorer som påverkar förmågan att bibehålla färdigheter i denna första responder-grupp och sträva efter att jämföra två typer av undervisningsmetoder: feedback från instruktören eller mjukvarubaserad feedback om effektiviteten av bröstkompressioner under kursen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

360

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Ungern
      • Budapest, Ungern
        • Rekrytering
        • Óbudai Gimnázium
        • Kontakt:
          • Endre Zima

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gymnasietonåringar som deltar i utbildningen vid Óbudai High School, Budapest
  • Skriftligt informerat samtycke från deltagare och deras föräldrar att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Inget skriftligt informerat samtycke från eleven eller föräldern
  • Alla skador eller hälsoproblem som påverkar effektiviteten av BLS-förmåga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Instruktörs feedback
BLS-utbildningsdeltagare kommer att få feedback från en erfaren instruktör certifierad av European Resuscitation Council om djupet och frekvensen av bröstkompressioner, arbetscykel, bröstrekyl och kvaliteten på ventilationen.
Övrig: Instruktörs feedback
Feedback ges av en erfaren instruktörs åsikt och observation.
Experimentell: Programvaruåterkoppling
BLS-träningsdeltagare kommer att få feedback baserad på en mjukvara (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungern) om kvaliteten på bröstkompression (exakt frekvens, bröstkompressionsdjup, bröstrekyl och arbetscykel) och tidalvolym under ventilation.
Övrig: Mjukvarubaserad feedback
Feedback ges av data från en programvara (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungern).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Slut på utbildning BLS-färdighetsbedömning baserad på en checklista
Tidsram: upp till två timmar
BLS färdigheter mäts direkt efter träningen baserat på en checklista inklusive de viktigaste stegen av BLS och kvaliteten på bröstkompression. Bedömningen kommer att utföras av två instruktörer och programvaran från InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungern.
upp till två timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BLS färdighetsbedömning efter 2 månader baserat på en checklista
Tidsram: 2 månader
BLS färdigheter mätt 2 månader efter träningen baserat på en checklista inklusive de viktigaste stegen av BLS och kvaliteten på bröstkompression. Bedömningen kommer att utföras av två instruktörer och programvaran från InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungern.
2 månader
BLS färdighetsbedömning efter 6 månader baserat på en checklista
Tidsram: 6 månader
BLS färdigheter mätt 6 månader efter träningen baserat på en checklista inklusive de viktigaste stegen av BLS och kvaliteten på bröstkompression. Bedömningen kommer att utföras av två instruktörer och programvaran från InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungern.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Semmelweis University

Utredare

  • Huvudutredare: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

29 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2024

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SUVM_BLS_1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt-lungräddning

Kliniska prövningar på Instruktörs feedback

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera