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A eficácia da educação sobre suporte básico de vida entre adolescentes (BLSGimiHun)

7 de fevereiro de 2024 atualizado por: Semmelweis University

A investigação da eficácia da educação em suporte básico de vida entre estudantes do ensino médio

As competências de suporte básico de vida (SBV) são cruciais não só para os profissionais de saúde, mas também para todos os leigos. O reconhecimento oportuno da parada cardíaca extra-hospitalar e o início do SBV por espectadores antes da chegada do pessoal de saúde podem melhorar a sobrevivência.

Existem vários métodos para divulgar habilidades de SBV e melhorar a retenção de habilidades de SBV entre leigos. Um desses métodos pode ser educar crianças em idade escolar. A introdução da educação obrigatória em SBV nas escolas foi muito eficaz em alguns países europeus para aumentar a taxa de SBV por espectadores.

O presente estudo visa investigar a eficácia de um treinamento e currículo de SBV entre crianças do ensino médio na Hungria. Além disso, os investigadores gostariam de otimizar os fatores que influenciam a retenção de habilidades neste grupo de socorristas e pretendem comparar dois tipos de métodos de ensino: feedback dado pelo instrutor ou feedback baseado em software sobre a eficácia das compressões torácicas durante o curso.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

360

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Hungria
      • Budapest, Hungria
        • Recrutamento
        • Óbudai Gimnázium
        • Contato:
          • Endre Zima

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes do ensino médio participando da educação da Óbudai High School, Budapeste
  • Consentimento informado por escrito recebido dos participantes e seus pais para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Nenhum consentimento informado por escrito fornecido pelo aluno ou pelos pais
  • Qualquer lesão ou problema de saúde que influencie a eficácia da habilidade de SBV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Feedback do instrutor
Os participantes do treinamento BLS receberão feedback de um instrutor experiente certificado pelo Conselho Europeu de Ressuscitação sobre a profundidade e frequência das compressões torácicas, ciclo de trabalho, recolhimento torácico e qualidade da ventilação.
Outro: Feedback do instrutor
O feedback é dado pela opinião e observação de um instrutor experiente.
Experimental: Feedback de software
Os participantes do treinamento BLS receberão feedback com base em um software (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapeste, Hungria) sobre a qualidade da compressão torácica (frequência exata, profundidade da compressão torácica, recuo torácico e ciclo de trabalho) e volume corrente durante a ventilação.
Outro: Feedback baseado em software
O feedback é fornecido pelos dados de um software (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapeste, Hungria).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de habilidades de SBV no final do treinamento com base em uma lista de verificação
Prazo: até duas horas
Habilidades de SBV medidas logo após o treinamento com base em uma lista de verificação que inclui as etapas mais importantes do SBV e a qualidade da compressão torácica. A avaliação será realizada por dois instrutores e pelo software InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapeste, Hungria.
até duas horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de habilidades de SBV após 2 meses com base em uma lista de verificação
Prazo: 2 meses
Habilidades de SBV medidas 2 meses após o treinamento com base em uma lista de verificação que inclui as etapas mais importantes do SBV e a qualidade da compressão torácica. A avaliação será realizada por dois instrutores e pelo software InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapeste, Hungria.
2 meses
Avaliação de habilidades de SBV após 6 meses com base em uma lista de verificação
Prazo: 6 meses
Habilidades de SBV medidas 6 meses após o treinamento com base em uma lista de verificação que inclui as etapas mais importantes do SBV e a qualidade da compressão torácica. A avaliação será realizada por dois instrutores e pelo software InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapeste, Hungria.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Semmelweis University

Investigadores

  • Investigador principal: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SUVM_BLS_1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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