Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teini-ikäisten elämää tukevan peruskoulutuksen tehokkuus (BLSGimiHun)

keskiviikko 7. helmikuuta 2024 päivittänyt: Semmelweis University

Elinkeinoelämän peruskoulutuksen tehokkuuden tutkiminen lukiolaisten keskuudessa

Basic life support (BLS) -taidot ovat tärkeitä terveydenhuollon työntekijöiden lisäksi myös kaikille maallikoille. Sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen oikea-aikainen tunnistaminen ja sivullisten aloittama BLS-tauti ennen terveydenhuoltohenkilöstön saapumista voi parantaa selviytymistä.

On olemassa useita tapoja levittää BLS-taitoja ja parantaa BLS-taitojen säilyttämistä maallikoiden keskuudessa. Yksi näistä menetelmistä voi olla koululaisten kouluttaminen. Pakollisen BLS-koulutuksen käyttöönotto kouluissa oli erittäin tehokas joissakin Euroopan maissa sivullisten BLS-asteen lisäämiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BLS-koulutuksen ja BLS-opetussuunnitelman tehokkuutta lukiolaisten keskuudessa Unkarissa. Lisäksi tutkijat haluavat optimoida osaamisen säilymiseen vaikuttavia tekijöitä tässä ensivastaajaryhmässä ja pyrkiä vertailemaan kahta eri opetusmenetelmää: ohjaajan antamaa palautetta tai ohjelmistopohjaista palautetta rintakehän painallusten tehokkuudesta kurssin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Unkari
      • Budapest, Unkari
        • Rekrytointi
        • Óbudai Gimnázium
        • Ottaa yhteyttä:
          • Endre Zima

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lukiolaiset, jotka osallistuvat Budapestin Óbudai High Schoolin koulutukseen
  • Osallistujilta ja heidän vanhemmiltaan saatu kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei oppilaan tai vanhemman kirjallista suostumusta
  • Kaikki vammat tai terveysongelmat, jotka vaikuttavat BLS-taidon tehokkuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaajan palaute
BLS-koulutuksen osallistujat saavat palautetta kokeneelta ohjaajalta, jonka European Resuscitation Council on sertifioinut rintakehän puristusten syvyydestä ja tiheydestä, työsuhteesta, rintakehän rekyylistä ja ilmanvaihdon laadusta.
Muut: Ohjaajan palaute
Palaute annetaan kokeneen ohjaajan mielipiteen ja havainnon perusteella.
Kokeellinen: Ohjelmistopalaute
BLS-harjoittelun osallistujat saavat ohjelmistoon perustuvaa palautetta (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Unkari) rintakehän puristuksen laadusta (tarkka taajuus, rintakehän puristuksen syvyys, rintakehän rekyyli ja työsuhde) ja hengityksen tilavuudesta. tuuletuksen aikana.
Muut: Ohjelmistopohjainen palaute
Palaute annetaan ohjelmiston tiedoista (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Unkari).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelun loppu BLS-taitojen arviointi tarkistuslistan perusteella
Aikaikkuna: jopa kaksi tuntia
BLS-taidot mitataan heti harjoituksen jälkeen tarkistuslistalla, joka sisältää BLS:n tärkeimmät vaiheet ja rintapuristuksen laadun. Arvioinnin suorittaa kaksi ohjaajaa ja ohjelmisto InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Unkari.
jopa kaksi tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BLS-taitojen arviointi 2 kuukauden jälkeen tarkistuslistan perusteella
Aikaikkuna: 2 kuukautta
BLS-taidot mitattiin 2 kuukautta harjoituksen jälkeen tarkistuslistalla, joka sisältää BLS:n tärkeimmät vaiheet ja rintapuristuksen laadun. Arvioinnin suorittaa kaksi ohjaajaa ja ohjelmisto InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Unkari.
2 kuukautta
BLS-taitojen arviointi 6 kuukauden jälkeen tarkistuslistan perusteella
Aikaikkuna: 6 kuukautta
BLS-taidot mitattiin 6 kuukautta harjoituksen jälkeen tarkistuslistan perusteella, joka sisältää BLS:n tärkeimmät vaiheet ja rintapuristuksen laadun. Arvioinnin suorittaa kaksi ohjaajaa ja ohjelmisto InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Unkari.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Semmelweis University

Tutkijat

  • Päätutkija: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SUVM_BLS_1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elvytys

Kliiniset tutkimukset Ohjaajan palaute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa