Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De werkzaamheid van basisonderwijs voor levensondersteuning onder tieners (BLSGimiHun)

7 februari 2024 bijgewerkt door: Semmelweis University

Het onderzoek naar de werkzaamheid van basisonderwijs voor levensondersteuning onder middelbare scholieren

Basisvaardigheden voor levensondersteuning (BLS) zijn niet alleen van cruciaal belang voor gezondheidswerkers, maar ook voor alle leken. Tijdige herkenning van een hartstilstand buiten het ziekenhuis en het initiëren van BLS door omstanders vóór de komst van gezondheidszorgpersoneel kan de overleving verbeteren.

Er zijn verschillende methoden om BLS-vaardigheden te verspreiden en het behoud van BLS-vaardigheden onder leken te verbeteren. Eén van deze methoden kan het onderwijzen van schoolkinderen zijn. De introductie van verplicht BLS-onderwijs op scholen was in sommige Europese landen zeer effectief om het percentage BLS van omstanders te verhogen.

Het huidige onderzoek heeft tot doel de effectiviteit van een BLS-training en een BLS-curriculum onder middelbare scholieren in Hongarije te onderzoeken. Bovendien willen de onderzoekers de factoren optimaliseren die van invloed zijn op het behoud van vaardigheden in deze eerstehulpgroep en twee soorten lesmethoden met elkaar vergelijken: feedback gegeven door de instructeur of op software gebaseerde feedback over de effectiviteit van borstcompressies tijdens de cursus.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Hongarije
      • Budapest, Hongarije
        • Werving
        • Óbudai Gimnázium
        • Contact:
          • Endre Zima

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Middelbare scholieren die deelnemen aan het onderwijs van de Óbudai middelbare school, Boedapest
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming ontvangen van deelnemers en hun ouders voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen schriftelijke geïnformeerde toestemming van de leerling of ouder
  • Elk letsel of gezondheidsprobleem dat de werkzaamheid van de BLS-vaardigheid beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Feedback van instructeurs
Deelnemers aan de BLS-training krijgen feedback van een ervaren instructeur die is gecertificeerd door de European Resuscitation Council over de diepte en frequentie van borstcompressies, de werkcyclus, de terugslag van de borstkas en de kwaliteit van de beademing.
Ander: Feedback van instructeurs
Feedback wordt gegeven door de mening en observatie van een ervaren instructeur.
Experimenteel: Software-feedback
Deelnemers aan de BLS-training krijgen feedback op basis van software (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Boedapest, Hongarije) over de kwaliteit van de borstcompressie (exacte frequentie, diepte van de borstcompressie, borstterugslag en werkcyclus) en het ademvolume tijdens ventilatie.
Ander: Softwaregebaseerde feedback
Feedback wordt gegeven door de gegevens van software (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Boedapest, Hongarije).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Einde training BLS-vaardigheidsbeoordeling aan de hand van een checklist
Tijdsspanne: tot twee uur
BLS-vaardigheden gemeten direct na de training aan de hand van een checklist met daarin de belangrijkste stappen van BLS en kwaliteit van borstcompressie. De beoordeling wordt uitgevoerd door twee instructeurs en de software van InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Boedapest, Hongarije.
tot twee uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BLS-vaardigheidsbeoordeling na 2 maanden op basis van een checklist
Tijdsspanne: 2 maanden
BLS-vaardigheden gemeten 2 maanden na de training aan de hand van een checklist met daarin de belangrijkste stappen van BLS en kwaliteit van borstcompressie. De beoordeling wordt uitgevoerd door twee instructeurs en de software van InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Boedapest, Hongarije.
2 maanden
BLS-vaardigheidsbeoordeling na 6 maanden op basis van een checklist
Tijdsspanne: 6 maanden
BLS-vaardigheden gemeten 6 maanden na de training op basis van een checklist met daarin de belangrijkste stappen van BLS en kwaliteit van borstcompressie. De beoordeling wordt uitgevoerd door twee instructeurs en de software van InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Boedapest, Hongarije.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Semmelweis University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SUVM_BLS_1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Feedback van instructeurs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren