Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​grundlæggende livsstøttende uddannelse blandt teenagere (BLSGimiHun)

7. februar 2024 opdateret af: Semmelweis University

Undersøgelsen af ​​effektiviteten af ​​grundlæggende livsstøttende uddannelse blandt gymnasieelever

Grundlæggende livsstøtte (BLS) færdigheder er afgørende ikke kun for sundhedspersonale, men også for alle lægfolk. Rettidig genkendelse af hjertestop uden for hospitalet og initiering af BLS af tilstedeværende før ankomsten af ​​sundhedspersonale kan forbedre overlevelsen.

Der er flere metoder til at sprede BLS færdigheder og forbedre BLS færdigheder fastholdelse blandt lægfolk. En af disse metoder kan være at uddanne skolebørn. Indførelsen af ​​obligatorisk BLS-undervisning i skolerne var meget effektiv i nogle europæiske lande for at øge antallet af tilstedeværende BLS.

Den nuværende undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af ​​en BLS-træning og BLS-pensum blandt gymnasiebørn i Ungarn. Desuden vil efterforskerne gerne optimere faktorer, der påvirker færdighedsfastholdelse i denne første respondergruppe og sigter mod at sammenligne to typer undervisningsmetoder: feedback givet af instruktøren eller softwarebaseret feedback om effektiviteten af ​​brystkompressioner under kurset.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Rekruttering
        • Óbudai Gimnázium
        • Kontakt:
          • Endre Zima

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gymnasieteenagere, der deltager i uddannelsen af ​​Óbudai High School, Budapest
  • Skriftligt informeret samtykke modtaget fra deltagere og deres forældre til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Intet skriftligt informeret samtykke fra eleven eller forælderen
  • Enhver skade eller helbredsproblemer, der påvirker effektiviteten af ​​BLS-færdigheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Instruktør feedback
BLS-træningsdeltagere vil modtage feedback fra en erfaren instruktør certificeret af European Resuscitation Council om dybden og hyppigheden af ​​brystkompressioner, arbejdscyklus, brystrekyl og kvaliteten af ​​ventilation.
Andet: Instruktør feedback
Feedback gives af udtalelse og observation fra en erfaren instruktør.
Eksperimentel: Software feedback
BLS-træningsdeltagere vil modtage feedback baseret på en software (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn) om kvaliteten af ​​brystkompression (nøjagtig frekvens, dybde af brystkompression, brystrekyl og arbejdscyklus) og tidalvolumen under ventilation.
Andet: Software baseret feedback
Feedback gives af data fra en software (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slut på træning BLS færdighedsvurdering baseret på en tjekliste
Tidsramme: op til to timer
BLS færdigheder målt lige efter træningen baseret på en tjekliste inklusive de vigtigste trin i BLS og kvaliteten af ​​brystkompression. Vurderingen vil blive udført af to instruktører og softwaren fra InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn.
op til to timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BLS færdighedsvurdering efter 2 måneder baseret på en tjekliste
Tidsramme: 2 måneder
BLS færdigheder målt 2 måneder efter træningen baseret på en tjekliste med de vigtigste trin i BLS og kvaliteten af ​​brystkompression. Vurderingen vil blive udført af to instruktører og softwaren fra InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn.
2 måneder
BLS færdighedsvurdering efter 6 måneder baseret på en tjekliste
Tidsramme: 6 måneder
BLS-færdigheder målt 6 måneder efter træningen baseret på en tjekliste med de vigtigste trin i BLS og kvaliteten af ​​brystkompression. Vurderingen vil blive udført af to instruktører og softwaren fra InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Semmelweis University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2023

Først opslået (Faktiske)

29. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2024

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SUVM_BLS_1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med Instruktør feedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner