Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost základního celoživotního vzdělávání mezi teenagery (BLSGimiHun)

7. února 2024 aktualizováno: Semmelweis University

Zkoumání účinnosti základního celoživotního vzdělávání mezi středoškolskými studenty

Základní dovednosti podpory života (BLS) jsou klíčové nejen pro zdravotnické pracovníky, ale i pro všechny laiky. Včasné rozpoznání mimonemocniční srdeční zástavy a zahájení BLS kolemjdoucími před příjezdem zdravotnického personálu může zlepšit přežití.

Existuje několik metod, jak rozšířit dovednosti BLS a zlepšit udržení dovedností BLS mezi laiky. Jednou z těchto metod může být vzdělávání školních dětí. Zavedení povinného vzdělávání BLS ve školách bylo v některých evropských zemích velmi efektivní pro zvýšení míry BLS přihlížejících.

Současná studie má za cíl prozkoumat účinnost školení BLS a kurikula BLS mezi středoškoláky v Maďarsku. Kromě toho by vyšetřovatelé chtěli optimalizovat faktory ovlivňující udržení dovedností v této skupině prvních respondentů a zaměřit se na srovnání dvou typů metod výuky: zpětná vazba poskytnutá instruktorem nebo zpětná vazba založená na softwaru o účinnosti stlačování hrudníku během kurzu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

360

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko
        • Nábor
        • Óbudai Gimnázium
        • Kontakt:
          • Endre Zima

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Středoškolští teenageři účastnící se vzdělávání na střední škole Óbudai v Budapešti
  • Od účastníků a jejich rodičů obdrželi písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Žádný písemný informovaný souhlas ze strany studenta nebo rodiče
  • Jakékoli zranění nebo zdravotní problém ovlivňující účinnost dovednosti BLS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zpětná vazba od instruktora
Účastníci školení BLS získají zpětnou vazbu od zkušeného instruktora certifikovaného Evropskou radou pro resuscitaci o hloubce a frekvenci stlačování hrudníku, pracovním cyklu, zpětném rázu hrudníku a kvalitě ventilace.
Jiný: Zpětná vazba od instruktora
Zpětná vazba je dána názorem a postřehem zkušeného instruktora.
Experimentální: Softwarová zpětná vazba
Účastníci školení BLS obdrží zpětnou vazbu na základě softwaru (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapešť, Maďarsko) o kvalitě komprese hrudníku (přesná frekvence, hloubka komprese hrudníku, zpětný ráz hrudníku a pracovní cyklus) a dechový objem při větrání.
Jiný: Zpětná vazba založená na softwaru
Zpětná vazba je dána daty softwaru (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapešť, Maďarsko).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konec školení Hodnocení dovedností BLS na základě kontrolního seznamu
Časové okno: až dvě hodiny
BLS dovednosti měřené hned po tréninku na základě kontrolního seznamu obsahujícího nejdůležitější kroky BLS a kvalitu komprese hrudníku. Hodnocení provedou dva instruktoři a software InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapešť, Maďarsko.
až dvě hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení dovedností BLS po 2 měsících na základě kontrolního seznamu
Časové okno: 2 měsíce
BLS dovednosti měřené 2 měsíce po tréninku na základě kontrolního seznamu obsahujícího nejdůležitější kroky BLS a kvalitu komprese hrudníku. Hodnocení provedou dva instruktoři a software InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapešť, Maďarsko.
2 měsíce
Hodnocení dovedností BLS po 6 měsících na základě kontrolního seznamu
Časové okno: 6 měsíců
Dovednosti BLS měřené 6 měsíců po tréninku na základě kontrolního seznamu obsahujícího nejdůležitější kroky BLS a kvalitu komprese hrudníku. Hodnocení provedou dva instruktoři a software InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapešť, Maďarsko.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Semmelweis University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SUVM_BLS_1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zpětná vazba od instruktora

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit