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L'efficacité de l'éducation de base en réanimation chez les adolescents (BLSGimiHun)

7 février 2024 mis à jour par: Semmelweis University

L'enquête sur l'efficacité de l'éducation de base en réanimation chez les lycéens

Les compétences de base en matière de survie (BLS) sont cruciales non seulement pour les travailleurs de la santé mais également pour tous les profanes. La reconnaissance rapide d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital et le déclenchement du BLS par des spectateurs avant l'arrivée du personnel de santé peuvent améliorer la survie.

Il existe plusieurs méthodes pour diffuser les compétences BLS et améliorer la rétention des compétences BLS parmi les profanes. L’une de ces méthodes peut consister à éduquer les écoliers. L’introduction de l’éducation BLS obligatoire dans les écoles s’est avérée très efficace dans certains pays européens pour augmenter le taux de BLS spectateurs.

La présente étude vise à étudier l'efficacité d'une formation BLS et d'un programme BLS chez les lycéens en Hongrie. De plus, les enquêteurs aimeraient optimiser les facteurs influençant le maintien des compétences dans ce groupe de premiers intervenants et visent à comparer deux types de méthodes d'enseignement : feedback donné par l'instructeur ou feedback basé sur un logiciel sur l'efficacité des compressions thoraciques pendant le cours.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

360

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Budapest, Hongrie
        • Recrutement
        • Óbudai Gimnázium
        • Contact:
          • Endre Zima

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents du secondaire participant à l'enseignement du lycée Óbudai, Budapest
  • Consentement éclairé écrit reçu des participants et de leurs parents pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Aucun consentement éclairé écrit fourni par l'élève ou le parent
  • Toute blessure ou problème de santé influençant l’efficacité de la compétence BLS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Commentaires de l'instructeur
Les participants à la formation BLS recevront les commentaires d'un instructeur expérimenté certifié par le Conseil européen de réanimation sur la profondeur et la fréquence des compressions thoraciques, le cycle de service, le recul thoracique et la qualité de la ventilation.
Le feedback est donné par l'avis et l'observation d'un instructeur expérimenté.
Expérimental: Commentaires sur le logiciel
Les participants à la formation BLS recevront des commentaires basés sur un logiciel (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Hongrie) sur la qualité de la compression thoracique (fréquence exacte, profondeur de la compression thoracique, recul thoracique et cycle de service) et le volume courant. pendant la ventilation.
Le feedback est donné par les données d'un logiciel (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Hongrie).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bilan de compétences BLS de fin de formation basé sur une check-list
Délai: jusqu'à deux heures
Les compétences BLS sont mesurées juste après la formation sur la base d'une liste de contrôle comprenant les étapes les plus importantes du BLS et la qualité de la compression thoracique. L'évaluation sera effectuée par deux instructeurs et le logiciel d'InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Hongrie.
jusqu'à deux heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des compétences BLS après 2 mois sur la base d'une liste de contrôle
Délai: 2 mois
Compétences BLS mesurées 2 mois après la formation sur la base d'une liste de contrôle comprenant les étapes les plus importantes du BLS et la qualité de la compression thoracique. L'évaluation sera effectuée par deux instructeurs et le logiciel d'InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Hongrie.
2 mois
Évaluation des compétences BLS après 6 mois sur la base d'une liste de contrôle
Délai: 6 mois
Compétences BLS mesurées 6 mois après la formation sur la base d'une liste de contrôle comprenant les étapes les plus importantes du BLS et la qualité de la compression thoracique. L'évaluation sera effectuée par deux instructeurs et le logiciel d'InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Hongrie.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

29 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2023

Première publication (Réel)

29 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SUVM_BLS_1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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