Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av grunnleggende livsstøtteutdanning blant tenåringer (BLSGimiHun)

7. februar 2024 oppdatert av: Semmelweis University

Undersøkelsen av effekten av grunnleggende livsstøtteutdanning blant videregående skoleelever

Grunnleggende livsstøtte (BLS) ferdigheter er avgjørende ikke bare for helsepersonell, men også for alle lekfolk. Rettidig anerkjennelse av hjertestans utenom sykehus og initiering av BLS av tilskuere før ankomst av helsepersonell kan forbedre overlevelsen.

Det er flere metoder for å spre BLS-ferdigheter og forbedre BLS-ferdighetsbevaring blant lekfolk. En av disse metodene kan være å utdanne skolebarn. Innføringen av obligatorisk BLS-undervisning i skolene var svært effektiv i noen europeiske land for å øke frekvensen av BLS-tilskuere.

Den nåværende studien tar sikte på å undersøke effekten av en BLS-trening og BLS-pensum blant videregående skolebarn i Ungarn. Videre ønsker etterforskerne å optimalisere faktorer som påvirker ferdighetsoppbevaring i denne første respondergruppen og har som mål å sammenligne to typer undervisningsmetoder: tilbakemelding gitt av instruktøren eller programvarebasert tilbakemelding på effektiviteten av brystkompresjoner i løpet av kurset.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

360

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Rekruttering
        • Óbudai Gimnázium
        • Ta kontakt med:
          • Endre Zima

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tenåringer på videregående som deltar i utdanningen til Óbudai High School, Budapest
  • Skriftlig informert samtykke mottatt fra deltakerne og deres foreldre til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen skriftlig informert samtykke gitt av elev eller forelder
  • Enhver skade eller helseproblemer som påvirker effektiviteten til BLS-ferdigheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Instruktør tilbakemelding
BLS-treningsdeltakere vil motta tilbakemelding fra en erfaren instruktør sertifisert av European Resuscitation Council om dybden og frekvensen av brystkompresjoner, arbeidssyklus, brystrekyl og kvaliteten på ventilasjonen.
Annen: Instruktør tilbakemelding
Tilbakemeldinger gis av mening og observasjon fra en erfaren instruktør.
Eksperimentell: Programvare tilbakemelding
BLS-treningsdeltakere vil motta tilbakemelding basert på en programvare (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn) om kvaliteten på brystkompresjon (nøyaktig frekvens, dybde på brystkompresjon, brystrekyl og arbeidssyklus) og tidevolum under ventilasjon.
Annen: Programvarebasert tilbakemelding
Tilbakemelding er gitt av dataene til en programvare (InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slutt på trening BLS ferdighetsvurdering basert på en sjekkliste
Tidsramme: opptil to timer
BLS ferdigheter målt rett etter trening basert på en sjekkliste som inkluderer de viktigste trinnene for BLS og kvaliteten på brystkompresjonen. Vurderingen vil bli utført av to instruktører og programvaren til InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn.
opptil to timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BLS ferdighetsvurdering etter 2 måneder basert på en sjekkliste
Tidsramme: 2 måneder
BLS ferdigheter målt 2 måneder etter treningen basert på en sjekkliste inkludert de viktigste trinnene for BLS og kvaliteten på brystkompresjonen. Vurderingen vil bli utført av to instruktører og programvaren til InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn.
2 måneder
BLS ferdighetsvurdering etter 6 måneder basert på en sjekkliste
Tidsramme: 6 måneder
BLS ferdigheter målt 6 måneder etter treningen basert på en sjekkliste inkludert de viktigste trinnene for BLS og kvaliteten på brystkompresjonen. Vurderingen vil bli utført av to instruktører og programvaren til InnoMed CardioAid-1 Trainer AED, Innomed Inc., Budapest, Ungarn.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Semmelweis University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Endre Zima, PhD, Semmelweis University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2024

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SUVM_BLS_1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerte-lungeredning

Kliniske studier på Instruktør tilbakemelding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere