有和没有磨牙症个体的职业平衡调查
2023年9月21日 更新者：Halime ARIKAN、Tokat Gaziosmanpasa University
考虑到职业平衡和磨牙症会受到压力的负面影响，本研究旨在确定有和没有磨牙症的个体在职业平衡方面是否存在差异。
研究概览
详细说明
职业是指由个人和文化命名、组织、赋予价值和意义的日常生活活动和任务群体。 职业是人们为了让自己忙碌而做的一切事情，包括照顾自己、享受生活以及为社区的社会和经济结构做出贡献。
磨牙症是颞下颌疾病中的一种功能异常习惯，是由于咬紧牙、磨牙以及口颌结构超负荷而发生的。 同时，磨牙症是下颌骨的咀嚼运动，以不自主的、有节奏的、非功能性的咬牙、磨牙为特征，多见于睡眠时，表现为头颈部剧烈疼痛、下颌活动受限、疼痛和痉挛。在咀嚼肌中。 尽管其病因尚不能完全解释，但人们认为压力、咬合障碍、过敏和睡眠质量等因素可能是根源。
职业平衡的恶化或下降也可能与人们的生活质量有关。 据报道，职业不平衡会影响身体和心理状态，给身心造成巨大压力，导致心理健康问题和倦怠。
考虑到职业平衡和磨牙症会受到压力的负面影响，本研究旨在确定有和没有磨牙症的个体在职业平衡方面是否存在差异。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Halime ARIKAN, PhD
- 电话号码：+90 546 576 51 32
- 邮箱：halimearikan92@gmail.com
学习地点
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Tokat、火鸡、60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
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接触：
- Halime ARIKAN, PhD
- 电话号码：+90 546 576 51 32
- 邮箱：halimearikan92@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成为志愿者
排除标准：
- 心理障碍，
- 神经系统疾病，
- 骨科疾病，
- 认知障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：患有磨牙症的人
在询问个人的社会人口统计信息后，将使用丰塞卡回忆指数评估颞下颌关节紊乱的存在和严重程度，使用活动角色平衡问卷评估自我报告的职业平衡，并使用感知压力量表评估个人的压力水平。
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没有干预。
将评估个体颞下颌疾病的存在和严重程度、职业平衡和压力水平。
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安慰剂比较：没有磨牙症的人
在询问个人的社会人口统计信息后，将使用丰塞卡回忆指数评估颞下颌关节紊乱的存在和严重程度，使用活动角色平衡问卷评估自我报告的职业平衡，并使用感知压力量表评估个人的压力水平。
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没有干预。
将评估个体颞下颌疾病的存在和严重程度、职业平衡和压力水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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丰塞卡回忆索引
大体时间：最长 3 个月
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丰塞卡回忆指数会询问个体是否存在颞下颌疾病及其严重程度。
丰塞卡回忆索引由 10 个问题组成。
要求参与者对每个问题回答“是”（10 分）、“否”（0 分）和“有时”（5 分）。
问卷评分对所有问题进行评分，根据总分将颞下颌关节紊乱的严重程度分为：无颞下颌关节紊乱（0-15分）、轻度颞下颌关节紊乱（20-40分）、中度颞下颌关节紊乱（45-40分）。 65分），严重颞下颌关节紊乱（70-100分）。
进行了土耳其语版本、有效性和可靠性研究。
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最长 3 个月
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职业平衡问卷
大体时间：最长 3 个月
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职业平衡问卷是衡量自我报告的不同维度职业平衡的量表。
该量表的目的是根据日常活动的数量和种类来衡量个人的满意度，并根据获得的结果来定义他/她的职业平衡。
量表中的11个项目按照从“非常不同意”到“非常同意”的4分制进行评分。
总分由单项相加得出，范围为0至33，分数越高表明职业平衡程度越高。
进行了土耳其语版本的有效性和可靠性研究。
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最长 3 个月
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感知压力量表
大体时间：最长 3 个月
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个人的压力水平将通过感知压力量表进行测量。
感知压力量表由 14 个项目组成，衡量一个人对生活中某些情况的压力感知程度。
参与者采用 5 点李克特量表对每个项目进行评估，范围从“从不 (0)”到“经常 (4)”。
其中包含正面陈述的项目中有 7 个是反向评分——感知压力量表的分数范围为 0 至 56。
高分表明一个人对压力的感知程度较高。
对感知压力量表进行了土耳其版本的有效性和可靠性研究。
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最长 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月1日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月21日
首次发布 (实际的)
2023年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月21日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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