办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估土耳其语版本、有效性和可靠性研究
2024年2月12日 更新者：Erkan Erol、Tokat Gaziosmanpasa University
如今，智能手机或平板电脑等电子设备使用的增加与肌肉骨骼疾病之间存在关联。 笔记本电脑、智能手机和平板电脑等各种电子设备的不同使用方式会影响办公室工作人员可能与肌肉骨骼疾病相关的危险因素。 除了使用电子设备外，上班族坐着时头部、腰部和双手的姿势也是危险因素之一。 他所坐的椅子的特征、桌子的高度和距离等参数都会影响人的姿势。 对这些因素的评估对于预防肌肉骨骼疾病很重要。
办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估由 Kluay-On 等人开发。 2022年确定了其有效性和可靠性。 我们研究的目的是将办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估从文化上调整为土耳其语，并检查其有效性和可靠性。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Erkan Erol
- 电话号码：+905547920118
- 邮箱：erkanerol@gmail.com
学习地点
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Tokat、火鸡
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
接触：
- Erkan Erol, PhD
- 电话号码：+905547920118
- 邮箱：erkanerol@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
托卡特加齐奥斯曼帕夏大学的办公室职员
描述
纳入标准：
- 成为托卡特加齐奥斯曼帕夏大学的员工
- 作为一名办公室职员
排除标准：
- 不是上班族
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估
大体时间：基线
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办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估总共包含 10 个问题和 3 个小节。
第一部分包括颈腰痛病史、电子设备使用行为等与健康状况相关的3个项目，评估个体因素。
第二部分，身体因素部分，有5项与工作姿势相关。
最后一节，心理社会因素，有2项与精神疲劳有关。
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基线
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办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估
大体时间：1周后（重新测试）
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办公室工作人员肌肉骨骼疾病的人体工程学风险评估总共包含 10 个问题和 3 个小节。
第一部分包括颈腰痛病史、电子设备使用行为等与健康状况相关的3个项目，评估个体因素。
第二部分，身体因素部分，有5项与工作姿势相关。
最后一节，心理社会因素，有2项与精神疲劳有关。
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1周后（重新测试）
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纽约姿势评级表
大体时间：基线
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在评估中，如果人的姿势正确，则给出五（5）分；如果姿势中度受损，则给出三（3）分；如果姿势严重受损，则给出一（1）分。
测试结果的总分最高分为 65 分，最低分为 13 分。
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基线
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简式 36
大体时间：基线
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该量表的子量表为：身体功能（10项）、社会功能（2项）、身体功能导致的角色限制（4项）、情绪问题导致的角色限制31（3项）、心理健康（5项） 、能量（4 项）。
项）、疼痛（2 项）和一般健康认知（5 项）。
子量表评估健康状况的分值在 0 到 100 之间，其中 0 表示生活质量最低，100 表示生活质量最高。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月25日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月25日
首次发布 (实际的)
2023年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月12日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- GaziosmanpasaU_Erol_08
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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